تولید فیبرهای عضلانی انسانی و سلول های شبه اقماری از سلول های بنیادی پرتوان انسانی در آزمایشگاه

تاریخ انتشار: پنجشنبه 25 شهریور 1395 | امتیاز: Article Rating

پیشرفت به سمت یافتن درمان برای بیماری های عضلانی به دلیل عدم وجود مدل های سلولی مربوط و فقدان منبع قابل اعتماد از پیش سازهای عضلانی برای بررسی های زیست پزشکی آهسته بوده است. در این حا یک پروتکل تمایزی بهینه سازی شده بدون سروم را برای تولید موثر فیبرهای عضلانی مخطط طویل میلی متری به همراه سلول های شبه اقماری از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) در آزمایشگاه گزارش کرده ایم. با تقلید وقایع سیگنالینگ کلیدی منجر به تشکیل عضله در انسان، بویژه مدولاسیون دو گانه مسیرهای پیامر سانی Wnt و BMP، این پروتکل تمایزی مستقیم نیازمند مدیفیکاسیون های ژنتیکی یا طبقه بندی سلولی نیست. تجربه شخصی یک ماهه عضله زایی قوی را می تواند از کشت سلول های بنیادی پرتوان انسانی بدست آورد. کشت تمایزی می تواند برای تولید مقادیر زیادی پیش سازهای عضله زا استفاده شود که از آن ها می توان برای کاربردهای دیگر نیز استفاده کرد. ورای مطالعه عضله زایی، این روش تمایزی یک پلت فرم جذاب را برای تکوین مدل های آزمایشگاهی مربوط به دیستروفی عضلانی و استراتژی های غربالگری دارویی و هم چنین ارائه منبعی سلولی برای مهندسی بافت و رویکردهای سلول درمانی، فراهم می کند.

Nat Protoc. 2016 Oct;11(10):1833-50. doi: 10.1038/nprot.2016.110. Epub 2016 Sep 1.

Generation of human muscle fibers and satellite-like cells from human pluripotent stem cells in vitro.

Chal J1,2,3,4, Al Tanoury Z1, Hestin M2,3,4, Gobert B1, Aivio S2,3,4, Hick A5, Cherrier T1, Nesmith AP6, Parker KK6, Pourquié O1,2,3,4.

Abstract

Progress toward finding a cure for muscle diseases has been slow because of the absence of relevant cellular models and the lack of a reliable source of muscle progenitors for biomedical investigation. Here we report an optimized serum-free differentiation protocol to efficiently produce striated, millimeter-long muscle fibers together with satellite-like cells from human pluripotent stem cells (hPSCs) in vitro. By mimicking key signaling events leading to muscle formation in the embryo, in particular the dual modulation of Wnt and bone morphogenetic protein (BMP) pathway signaling, this directed differentiation protocol avoids the requirement for genetic modifications or cell sorting. Robust myogenesis can be achieved in vitro within 1 month by personnel experienced in hPSC culture. The differentiating culture can be subcultured to produce large amounts of myogenic progenitors amenable to numerous downstream applications. Beyond the study of myogenesis, this differentiation method offers an attractive platform for the development of relevant in vitro models of muscle dystrophies and drug screening strategies, as well as providing a source of cells for tissue engineering and cell therapy approaches. 

PMID: 27583644
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان