مقایسه بنیادینگی و بیان ژن بین لثه و فولیکول های دندانی در کودکان
تاریخ انتشار: یکشنبه 11 مهر 1395
| امتیاز:
هدف این مطالعه مقایسه بیان افتراقی ژن ها و بنیادینگی در لثه و فولیکول های دندانی انسانی با توجه به ویژگی های زیستی شان بود. لثه(n=9) و فولیکول های دندانی(n=9) از 18 کودک جمع آوری شدند. پروفایل بیان ژنی مقایسه با استفاده از میکرواری cDNA جمع آوری شد. بیان ژن های مربوط به تکوین،کموتاکسی،سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با استفاده از qRT-PCR ارزیابی شد. آنالیزهای بافتی با استفاده از رنگ آمیز هماتوکسیلین-ائوزین و ایمنوهیستوشیمی انجام گرفت. لثه بیان ژن های مربوط کراتنیزه کردن، تکوین اکتودرمی و کموتاکسی بیشتری داشت و این در حالی بود که فولیکول های دندانی بیان بالاتری از ژن های مربوط به تکوین دندان و جنین را نشان دادند. آنالیزهای qRT-PCR نشان داد که سطح بیان فاکتورهای iPSC نظیر SOX2، KLF4 و C-MYC به ترتیب 58.5±26.3، 12.4±3.5 و 12.2±1.9 برابر در لثه بالاتر بود و VCAM1(CD146) و ALCAM(CD166) به ترتیب 33.5±6.9 و 4.3±0.8 در فولیکول های دندانی بالاتر بود. ژن های مربوط به مارکرهای مزانشیمی شامل CD13، CD34، CD73، CD90و CD105 در فولیکول های دندانی در سطوح بالاتری بیان شدند. نتایج qRT-PCR و رنگ آمیزی ایمنوهیستوشیمی نتایج آنالیز میکرواری را حمایت کرد. این مطالعه به طور جالبی نشان می دهد که فاکتورهای رونویسی سلول های iPS در سطوح بالاتری در لثه بیان می شود. با حداقل ایجاد ناراحتی حین جراحی و در دسترس بودن آسان،لثه یک کاندیدای خوب منبع سلول های بنیادی در دندانپزشکی بازسازی کننده است.
Stem Cells Int. 2016;2016:8596520. doi: 10.1155/2016/8596520. Epub 2016 Aug 30.
Comparison of Stemness and Gene Expression between Gingiva and Dental Follicles in Children.
Kang CM1, Kim SO1, Jeon M2, Choi HJ1, Jung HS3, Lee JH1.
Abstract
The aim of this study was to compare the differential gene expression and stemness in the human gingiva and dental follicles (DFs) according to their biological characteristics. Gingiva (n = 9) and DFs (n = 9) were collected from 18 children. Comparative gene expression profiles were collected using cDNA microarray. The expression of development, chemotaxis, mesenchymal stem cells (MSCs), and induced pluripotent stem cells (iPSs) related genes was assessed by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR). Histological analysis was performed using hematoxylin-eosin and immunohistochemical staining. Gingiva had greater expression of genes related to keratinization, ectodermal development, and chemotaxis whereas DFs exhibited higher expression levels of genes related to tooth and embryo development. qRT-PCR analysis showed that the expression levels of iPSc factors including SOX2, KLF4, and C-MYC were 58.5 ± 26.3, 12.4 ± 3.5, and 12.2 ± 1.9 times higher in gingiva and VCAM1 (CD146) and ALCAM (CD166) were 33.5 ± 6.9 and 4.3 ± 0.8 times higher in DFs. Genes related to MSCs markers including CD13, CD34, CD73, CD90, and CD105 were expressed at higher levels in DFs. The results of qRT-PCR and IHC staining supported the microarray analysis results. Interestingly, this study demonstrated transcription factors of iPS cells were expressed at higher levels in the gingiva. Given the minimal surgical discomfort and simple accessibility, gingiva is a good candidate stem cell source in regenerative dentistry.
PMID: 27656218