یک پلت فرم غریالگری جدید بسیار پیشرفته فرمولاسیون سیتوکین بهینه شده ای را برای تکثیر سلول های پیش ساز خون ساز انسانی نشان می دهد

تاریخ انتشار: پنجشنبه 15 مهر 1395 | امتیاز: Article Rating

محدودیت های عمده پیوند خون بند ناف خون ساز یعنی دوز سلولی کم و جایگزینی مجدد با تاخیر، می تواند بوسیله تکثیر ex-vivo برطرف شود. تکثیر خون بند ناف تحت کشت های مرسوم منجر به تمایز سلولی سریع و از دست رفتن سلول های  بنیادی/پیش ساز خونساز(HSPC) مسئول پیوند می شود. در این جا، ما از تکنولوژی کشت سلول ترکیبی(CombiCult®) برای شناسایی فرمولاسیون محیطی که تکثیر سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز CD133+ خون بند ناف را با حفظ ویژگی های فنوتیپی آن ها افزایش دهد، شناسایی کرده ایم. ما نسل دوم اسکرین های CombiCult® که از تکنولوژی الکترواسپری برای کپسوله کردن سلول های بند ناف در بیدهای آلژینات استفاده می کنند، را به کار برده ایم. نتایج ما نشان می دهد که نه تنها ترکیب بلکه ترتیب اضافه کردن هر جزء اثر عمیقی روی تکثیر جمعیت های خاص سلول های بنیادی/پیش ساز خونساز دارد. پروتکل های عالی شناسایی شده بوسیله CombiCult® برای کشت سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز CD133+ خون بند ناف روی داربست های نانو لیفی استفاده شد و تکثیر فنوتیپی جمعیت های CD34+CD38lo/-CD45RA-CD90+CD49f+ سلول های بنیادی خون ساز و تمایز آن ها به نسل خاص را نشان داد.

Stem Cells Dev. 2016 Aug 24. [Epub ahead of print]

A novel high throughput screening platform reveals an optimised cytokine formulation for human hematopoietic progenitor cell expansion.

Tarunina M1, Hernandez D2,3, Kronsteiner-Dobramysl B4, Pratt P5, Watson T6, Hua P7,8, Gullo F9,10, Van der Garde M9,11, Zhang Y12, Hook L13, Choo Y14, Watt S9,15.

Abstract

The main limitations of hematopoietic cord blood (CB) transplantation, viz. low cell dosage and delayed reconstitution, can be overcome by ex-vivo expansion. CB expansion under conventional culture causes the rapid cell differentiation and depletion of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) responsible for engraftment. Here, we use combinatorial cell culture technology (CombiCult®) to identify media formulations that promote CD133+ CB HSPC proliferation while maintaining their phenotypic characteristics. We employed second generation CombiCult® screens that use electro-spraying technology to encapsulate CB cells in alginate beads. Our results suggest that, not only the combination, but also the order of addition of individual components has a profound influence on expansion of specific HSPC populations. Top protocols identified by the CombiCult® screen were used to culture human CD133+ CB HSPCs on nanofiber scaffolds and validate the expansion of the phenotypically defined CD34+CD38lo/-CD45RA-CD90+CD49f+ population of hematopoietic stem cells and their differentiation into defined progeny.

PMID: 27554619
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان