تزریق درون مغز استخوانی حمایت خونسازی بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی را در موش تقویت می کند

تاریخ انتشار: یکشنبه 18 مهر 1395 | امتیاز: Article Rating

زمینه و هدف:

 به منظور تعیین اثرات سینرژیک سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی انسانی(PMSCs) روی خون سازی in vivo، ما تزریق درون مغز استخوانی(IBMI) را با تزریق درون سیاهرگی مرسوم(IVI) مقایسه کردیم.

مواد و روش ها:

موش گیرنده C57BL/6 با استفاده از دوزهای کشنده پرتوتابی شرطی شده و با روش های IBMI و IVI مورد پیوند سلول های تک هسته ای مغز استخوان(MNSc) و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) از موش های BALB/c قرار گرفتند. موش گیرنده NOD/SCID با دوزهای نیمه کشنده پرتو شرطی شده با روش IBMI و IVI، بوسیله سلول های تک هسته ای خون بند ناف و سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی انسان پیوند شدند.

نتایج:

شمار سلول های خون ساز در موش های پیوند شده بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان تزریق درون مغز استخوانی شده در مقایسه با آن هایی که به صورت IVI درمدل پیوندی موشی یوند شده بودند، به طور معناداری بالاتر بود(BALB/cC57BL/6). علاوه براین، درصد سلول های بنیادی خون ساز انسانی در درشت نی موش های NOD/SCID که با سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی انسان و سلول های تک هسته ای خون بند ناف پیوند شده بودند در مقایسه با موش های پیوند شده با سلول های تک هسته ای خون بند ناف به تنهایی، بالاتر بود. علاوه براین، در موشی که با سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی انسان پیوند شده بود، آن هایی که به صورت IBMI تزریق شده بودند موثرتر از آن هایی بودند که به صورت IVI‌پیوند شده بودند.

بحث:

نتایج ما نه تنها نقش سلول های بنیادی مزانشیمی جفت در پیشبرد خون سازی را نشان داد، بلکه پتانسیل درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی جفت انسانی و IBMI در پیوند را نیز نشان داد.

Turk J Med Sci. 2016 Jan 5;46(1):174-84. doi: 10.3906/sag-1411-161.

Intrabone marrow injection enhances placental mesenchymal stem cellmediated support of hematopoiesis in mice.

Yuan YH1, Zhou CF2, Lu ZY1, Wang XL1, Ding Y1, Li D1.

Abstract

BACKGROUND/AIM:

In order to determine the synergistic effects of human placental mesenchymal stem cells (PMSCs) on hematopoiesis in vivo, we compared the intrabone marrow injection (IBMI) with the conventional intravenous injection (IVI).

MATERIALS AND METHODS:

C57BL/6 recipient mice conditioned with lethal doses of irradiation were transplanted with bone marrow mononuclear cells (MNCs) and bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) from BALB/c mice by IBMI or IVI. NOD/SCID recipient mice conditioned with sublethal doses of irradiation were transplanted with human umbilical cord blood MNCs (UCB-MNCs) and PMSCs by IBMI or IVI.

RESULTS:

The number of hematopoietic cells was significantly higher in mice transplanted with BMSCs by IBMI than in those transplanted by IVI in a murine transplantation model (BALB/c→C57BL/6). Moreover, the percentage of human hematopoietic cells in the tibiae of the NOD/SCID mice that were transplanted with PMSCs plus UCB-MNCs was higher than that in mice transplanted with UCB-MNCs alone. In addition, in mice that were transplanted with PMSCs, PMSCs injected by IBMI were more efficient than those injected by IVI.

CONCLUSION:

Our results not only elucidated the role of PMSCs in promoting hematopoiesis, but also revealed the therapeutic potential of the combination of PMSCs and IBMI in transplantation.

PMID: 27511352
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان