مشتقات بند ناف انسانی دیسک بین مهره ای را بازسازی می کنند
تاریخ انتشار: یکشنبه 18 مهر 1395
| امتیاز:
دژنراسیون دیسک بین مهره ای(IVD) بوسیله فقدان نوکلئوس پالپوزوس(NP) مشخص می شود که شایع ترین دلیل درد پایین کمر است. اگرچه، در حال حاضر درمانی برای بیماری دیسک تحلیل رونده(DDD) وجود ندارد، سلول درمانی به طور فزاینده ای برای درمان این عارضه استفاده می شود. در این مطالعه ما در دسترس بودن و کارایی سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی(UC-MSCs) و سلول های پیش ساز غضروفی(CPCs) مشتق از آن سلول ها را برای بازسازی دیسک بین مهره ای آسیب دیده در مدل خرگوشی بررسی کردیم. سلول های پیوند شده زنده مانده، پیوند شدند و به درون نوکلئوس پالپوزوس in situ پخش شدند. بهبود قابل توجهی در هیستولوژی، سلولیت، پروتئین های ماتریکس خارج سلولی و محتوای آب و گلیکوزآمینوگلیکان در گیرنده های IVDs سلول های پیش ساز غضروفی قابل مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی بود. علاوه براین، IVDهای گیرنده سلول های پیش ساز غضروفی بیان بالاتری از مارکرهای انسانی خاص نوکلئوس پالپوزوس یعنی SOX9، ACAN، COL2، FOXF1 و KRT19 را نشان دادند. نوآوری مطالعه این است که سلول های پیش ساز غضروفی تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف در آزمایشگاه، ظرفیت بسیار بالایی در بازسازی IVDهای آسیب دیده نشان دادند که پایه و مبنایی برای مطالعات بالینی مبتنی بر سلول های بنیادی برای درمان بیماری دیسک تحلیل رونده ارائه می دهند.
J Tissue Eng Regen Med. 2016 Sep 30. doi: 10.1002/term.2330. [Epub ahead of print]
Human Umbilical Cord Derivatives Regenerate Intervertebral Disc.
Beeravolu N1,2, Brougham J3, Khan I1,2,4, McKee C1,2, Perez-Cruet M2,5, Chaudhry RG6,7.
Abstract
Intervertebral disc (IVD) degeneration is characterized by the loss of nucleus pulposus (NP), which is a common cause for lower back pain. Although, currently, there is no cure for the degenerative disc disease (DDD), stem cell therapy is increasingly being considered for its treatment. In this study, we investigated the feasibility and efficacy of human umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) and chondroprogenitor cells (CPCs) derived from those cells to regenerate damaged IVD in a rabbit model. Transplanted cells survived, engrafted and dispersed into nucleus pulposus (NP) in situ. Significant improvement in the histology, cellularity, extracellular matrix proteins, and water and glycosaminoglycan contents in IVDs recipients of CPCs was observed compared to MSCs. In addition, IVDs receiving CPCs exhibited higher expression of NP specific human markers, SOX9, ACAN, COL2, FOXF1, and KRT19. The novelty of the study is that in vitro differentiated CPCs derived from UC-MSCs, demonstrated far greater capacity to regenerate damaged IVDs, which provides basis and impetus for stem cell based clinical studies to treat DDD.
PMID: 27690334