به سمت مداخلات شخصی برای بیماری آلزایمر
تاریخ انتشار: جمعه 23 مهر 1395
| امتیاز:
بیماری آلزایمر(AD) برخلاف یک قرن مکاشفه به صورت یک چالش بزرگ برای جامعه بین المللی باقی مانده است. یک فاکتور کلیدی که برای ایجاد چنین حالتی احتمالا ناهمگونی وسیع در اتیولوژی بیماری است که شمال مسیرهای بسیار پیچیده و واگرا است. بنابراین، استراتژی های مداخله ای باید برای زیرگروه های مختلف بیماران آلزایمری ایجاد شود. برای تفکیک بیماران هم به اطلاعات جامعه شناسی و هم عمقی نیاز است. اطلاعات جامعه شناسی شامل ژنوتیپ APOEمقدماتی، سن، جنس، آموزش، فاکتورهای محیطی، شیوه زندگی و سابقه پزشکی است و این در حالی است که اطلاعات عمقی از غربالگری ژنومی، تصویربرداری مغزی، بیومارکرهای زیستی و حتی ارزیابی های عملکردی روی نورون های مشتق از سلول های پرتوان القایی خاص بیمار(IPSCs) ریشه می گیرند. جمع آوری اطلاعات جامع، درک بهتر مکانیسم های بیماری و استراتژی های متنوع تکوین دارو می تواند به مداخلات موثرتر در آینده قابل پیش بینی منجر شود.
Genomics Proteomics Bioinformatics. 2016 Sep 28. pii: S1672-0229(16)30138-3. doi: 10.1016/j.gpb.2016.01.006. [Epub ahead of print]
Towards Personalized Intervention for Alzheimer's Disease.
Peng X1, Xing P1, Li X1, Qian Y1, Song F1, Bai Z1, Han G2, Lei H3.
Abstract
Alzheimer's disease (AD) remains to be a grand challenge for the international community despite over a century of exploration. A key factor likely accounting for such situation is the vast heterogeneity in the disease etiology, which involves very complex and divergent pathways. Therefore, intervention strategies shall be tailored for subgroups of AD patients. Both demographic and in-depth information is needed for patient stratification. The demographic information includes primarily APOE genotype, age, gender, education, environmental exposure, life style, and medical history, whereas in-depth information stems from genome sequencing, brain imaging, peripheral biomarkers, and even functional assays on neurons derived from patient-specific induced pluripotent cells (iPSCs). Comprehensive information collection, better understanding of the disease mechanisms, and diversified strategies of drug development would help with more effective intervention in the foreseeable future.
PMID: 27693548