رویکردهای مهندسی بافت برای تعدیل محیط التهابی بدنبال آسیب طناب نخاعی

تاریخ انتشار: جمعه 23 مهر 1395 | امتیاز: Article Rating

استراتژی های مهندسی بافت در پیشبرد ترمیم و بازسازی بعد از آسیب طناب نخاعی(SCI) امیدوار کننده نشان داده اند؛ با این حال، این استراتژی ها بدلیل پاسخ های التهابی و ایمنی محدود شده اند. نفوذ سلول های پاسخ ایمنی ذاتی یا اکتسابی و التهاب متعاقب آن دلیل ثانویه ضایعه نزدیک محل آسیب است و اسکار زایی را افزایش می دهد و یک محیط مهاری بالقوه را برای بازسازی نورون های اسیب دیده ایجاد می کند. در حالی که التهابی که ایجاد می شود مشخصا با بازسازی محدود شده همراه است، پاسخ ایمنی یک عنصر حیاتی در بسته ماندن سد مغزی نخاعی، به حداقل رساندن گستردگی آسیب و شروع فرایند بهبودی است. این مطالعه استراتژی هایی که برای تعدیل پاسخ ایمنی به سمت یک محیط ضد التهابی تکوین یافته است و برای بازسازی نورون ها، گلیاها و پارانشیم مجاز است را خلاصه کرده است. ما روی استفاده از زیست مواد، مولکول های از نظر زیستی فعال، ژن درمانی، نانوذره ها و سلول های بنیادی برای تعدیل پاسخ ایمنی فوکوس کرده ایم و مفاهیمی را برای درمان آینده نشان داده ایم. درمان های بالینی موجود برای آسیب طناب نخاعی به هیپوترمی سیستمیک و متیل پردنیزولون محدود است که هر دو به طور سیستمیک با کاهش پاسخ های ایمنی عمل می کنند اما کارایی حاشیه ای نیز دارند. در این جا ما استراتژی های تحقیقی در حال ظهور برای تقویت این درمان های بالینی بوسیله هدف قرار دادن مستقیم جنبه های خاص پاسخ ایمنی را بحث می کنیم.

Cells Tissues Organs. 2016 Oct 5;202(1-2):52-66. [Epub ahead of print]

Tissue Engineering Approaches to Modulate the Inflammatory Milieu following Spinal Cord Injury.

Dumont CM, Margul DJ, Shea LD.

Abstract

Tissue engineering strategies have shown promise in promoting healing and regeneration after spinal cord injury (SCI); however, these strategies are limited by inflammation and the immune response. Infiltration of cells of the innate and adaptive immune responses and the inflammation that follows cause secondary damage adjacent to the injury, increased scarring, and a potently inhibitory environment for the regeneration of damaged neurons. While the inflammation that ensues is typically associated with limited regeneration, the immune response is a crucial element in the closing of the blood-brain barrier, minimizing the spread of injury, and initiating healing. This review summarizes the strategies that have been developed to modulate the immune response towards an anti-inflammatory environment that is permissive to the regeneration of neurons, glia, and parenchyma. We focus on the use of biomaterials, biologically active molecules, gene therapy, nanoparticles, and stem cells to modulate the immune response, and illustrate concepts for future therapies. Current clinical treatments for SCI are limited to systemic hypothermia or methylprednisolone, which both act by systemically mitigating the effects of immune response but have marginal efficacy. Herein, we discuss emerging research strategies to further enhance these clinical treatments by directly targeting specific aspects of the immune response.

PMID: 27701152
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان