زیر جمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی: کاربرد برای طب بازساختی ارتوپدی
تاریخ انتشار: شنبه 24 مهر 1395
| امتیاز:
تحقیق روی سلول های بنیادی مزانشیمی هم چنان به سرعت در حال پیشرفت است. با این اوصاف، این فیلد با چالش های متعددی مانند ناهمگونی سلولی ارثی و عدم مارکرهای منحصربفرد سلول های بنیادی مزانشیمی روبرو است. به دلیل توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی برای تمایز به بافت های متعدد، این سلول ها ابزار امیدوار کننده ای را برای درمان های جدید مبتنی بر سلول ارائه می دهند. با این حال، برای کاربرد در مهندسی بافت، شروع با یک جمعیت سلولی کاملا مشخص حیاتی است. علاوه براین، شواهدی که زیر جمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است ویژگی ها و پتانسیل بازسازی مجزایی را نشان دهند رو به افزایش است. در این گزارش، ما بررسی اجمالی از شناسایی سلول های بنیادی مزانشیمی مبتنی بر بیان چندین مارکر سطحی و منابع بافتی موجودشان ارائه کرده ایم. ما استفاده از زیرجمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی در سال های اخیر و روش شناسایی های اصلی برای جداسازی آن ها را مرور کردیم و بر مارکرهای سطحی بیشتر استفاده شده در انتخاب، جداسازی و شناسایی این سلول ها تاکید داشته ایم. سپس، ما تمایز استخوانی و غضروفی از زیر جمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی را مورد بحث قرار دادیم. ما نتیجه گرفتیم که انتخاب زیرجمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی نگرانی کوچکی نیست زیرا هر زیر جمعیت پتانسیل ویژه ای برای پیشبرد تمایز به استئوبلاست ها و کندروسیت ها دارد. انتخاب صحیح زیر جمعیت موقعیت مناسبی را برای مطالعات بالینی و پیش درمانگاهی و تعیین بی خطرترین و کارامدترین فرایند بازسازی فراهم می کند.
Stem Cells Int. 2016;2016:3187491. Epub 2016 Sep 20.
Mesenchymal Stem Cells Subpopulations: Application for Orthopedic Regenerative Medicine.
Pérez-Silos V1, Camacho-Morales A2, Fuentes-Mera L1.
Abstract
Research on mesenchymal stem cells (MSCs) continues to progress rapidly. Nevertheless, the field faces several challenges, such as inherent cell heterogeneity and the absence of unique MSCs markers. Due to MSCs' ability to differentiate into multiple tissues, these cells represent a promising tool for new cell-based therapies. However, for tissue engineering applications, it is critical to start with a well-defined cell population. Additionally, evidence that MSCs subpopulations may also feature distinct characteristics and regeneration potential has arisen. In this report, we present an overview of the identification of MSCs based on the expression of several surface markers and their current tissue sources. We review the use of MSCs subpopulations in recent years and the main methodologies that have addressed their isolation, and we emphasize the most-used surface markers for selection, isolation, and characterization. Next, we discuss the osteogenic and chondrogenic differentiation from MSCs subpopulations. We conclude that MSCs subpopulation selection is not a minor concern because each subpopulation has particular potential for promoting the differentiation into osteoblasts and chondrocytes. The accurate selection of the subpopulation advances possibilities suitable for preclinical and clinical studies and determines the safest and most efficacious regeneration process.
PMID: 27725838