سلول های بنیادی مزانشیمی با تکثیر متوقف شده غیر قابل برگشت تکوین دسیدوآ در رت ها را تحریک می کنند
تاریخ انتشار: یکشنبه 16 آبان 1395
| امتیاز:
پیوند سلول های بنیادی که مبتنی بر کاربرد سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) است یک رویکرد سریعا در حال تکوین برای درمان بازساختی اختلالات تخریب کننده مختلف مشخص شوند با نارسایی های قلبی و مغزی و هم چنین آسیب های پوستی است. در مقایسه، استفاده از پیوند سلول های بنیادی برای درمان ناباروی کمتر مورد توجه قرار گرفته است. یکی از دلایل سقط جنین و تاخیر در رشد جنینی فقدان واکنش دسیدوآیی سلول های اندومتریوم است. مطالعه حاضر فرایند دسیدوآیی شدن در رت های باردار کاذب را مدل کرده است. برای آزمایشان پیوند سلولی، رت ها با سلول های بنیادی مزانشیمی تثبیت شده از قطعات اندومتریومی در خون قاعدگی(eMSCs) پیوند شدند. این سلول ها، مارکرهای معمول سلول های بنیادی مزانشیمی را بیان می کنند، چند توان هستند و قادر به تمایز به رده های بافتی مختلف می باشند. سلول درمانی غالبا نیازمند مقادیر سلولی قابل توجه است و کشت سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است با تغییرات قابل توجه ویژگی های آن ها مانند تغییر شکل بدخیمی همراه است. به منظور به حداقل رساندن پتانسیل تغییر شکل بدخیمی سلول ها، تکثیر eMSCs به طور برگشت ناپذیری بوسیله پرتوتابی یا تیمار با میتومایسینC سرکوب شد. پیوند رت ها با eMSCهای زیستا و تکثیر نشونده تکوین همه عناصر بافت دسیدوآیی را تحریک کرد. برعکس پیوند رت ها با سلول های کشت شده با استفاده از الکل 95درصد منجر به تکوین بافت دسیدوآیی نشد. مطالعه حاضر پتانسیل استفاده از eMSCs برای سلول درمانی ناباروری مربوط به اختلالات اندومتریومی مشخص شده با دسیدوایی شدن ناکافی و نارسایی لانه گزینی را نشان می دهد. علاوه براین، پیوند سلول های زیستا اما تکثیر نشونده نشان می دهد که پتانسیل سرطان زایی آن ها محدود شده است.
Exp Ther Med. 2016 Oct;12(4):2447-2454. Epub 2016 Sep 6.
Mesenchymal stem cells with irreversibly arrested proliferation stimulate decidua development in rats.
Domnina AP1, Novikova PV2, Lyublinskaya OG1, Zenin VV1, Fridlyanskaya II1, Mikhailov VM1, Nikolsky NN1.
Abstract
Stem cell transplantation, which is based on the application of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs), is a rapidly developing approach to the regenerative therapy of various degenerative disorders characterized by brain and heart failure, as well as skin lesions. In comparison, the use of stem cell transplantations to treat infertility has received less attention. One of the causes of miscarriages and fetal growth delay is the loss of the decidual reaction of endometrial cells. The present study modeled decidualization processes in pseudopregnant rats. For cell transplantation experiments, the rats were transplanted with MSCs established from endometrial fragments in menstrual blood (eMSCs). These cells express common MSC markers, are multipotent and are able to differentiate into various tissue lineages. Cell therapy frequently requires substantial cell biomass, and cultivation of MSCs may be accompanied by significant changes to their properties, including malignant transformation. In order to minimize the potential for malignant transformation, the proliferation of eMSCs was irreversibly suppressed by irradiation and mitomycin C treatment. Transplantation of the rats with viable, non-proliferating eMSCs stimulated the development of all elements of decidual tissue. Conversely, transplantation of the rats with cells killed using 95% ethanol did not result in the development of decidual tissue. The present study demonstrated the potential for applying eMSCs to the cellular therapy of infertility associated with endometrial disorders characterized by decidualization insufficiency and implantation failure. In addition, the transplantation of viable but non-proliferating cells ensured that their oncogenic potential was limited.
PMID: 27698746