مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC)، نقش های مهمی را در تنظیم فعالیت لنفوسیت های T ، سلول های دندریتی و سلول های کشنده طبیعی ایفا می کنند. این خصوصیات تنظیم سلول های ایمنی در MSCها بیانگر پتانسیل درمانی آن ها برای بیماری های خود ایمنی می باشند. هرچند، اثرات MSC بر روی سلول های B هنوز کاملاً شناخته نشده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی میانکنش بین MSC و سلول های B در شرایط in vitro و in vivo  و نیز تعیین مکانیسم احتمالی فعالیت آن ها می باشد.
روش ها: اثر سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی (UC-MSC) بر روی تکثیر و تمایز سلول های B در شرایط in vitro مشخص گردید و همچنین خصوصیات تنظیمی MSCهای مغز استخوان موش (BM-MSC) بر روی تولید آنتی بادی به صورت وابسته و مستقل از سلول های T، در شرایط in vivo در موش ها بررسی شد. نتایج: درمان با UC-MSC انسانی منجر به افزایش تکثیر، تمایز سلول های B به سلول های پلاسما و تولید آنتی بادی ها در شرایط in vitro می گردد. BM-MSCهای موشی به طور قابل توجهی تولید آنتی بادی ها به صورت مستقل و وابسته به سلول های T را در شرایط in vivo در موش ها افزایش دادند. PGE2 تا حدی در فعالیت سرکوب سیستم ایمنی توسط UC-MSC دخالت دارد اما IL-6 این فعالیت را تنظیم نمی کند. نتیجه گیری: MSCها از طریق فاکتور PGE2 و بدون دخالت IL-6، باعث تکثیر و تمایز سلول های B در هر دو شرایط in vivo و in vitro می گردند.

Mesenchymal Stem Cells Support Proliferation and Terminal Differentiation of B Cells.

Ji YR, Yang ZX, Han ZB, Meng L, Liang L, Feng XM, Yang SG, Chi Y, Chen DD, Wang YW, Han ZC.

Source

The State Key Laboratory of Experimental Hematology, Institute of Hematology and Hospital of Blood Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union of Medical College, Tianjin, China.

Abstract

Background: Mesenchymal stem cells (MSC) play important roles in modulating the activities of T lymphocytes, dendritic cells and natural killer cells. These immunoregulatory properties of MSC suggest their therapeutic potential in autoimmune diseases. However, the effects of MSC on B cells are still poorly understood. The present study was designed to investigate the interaction between MSC and B cells both in vitro and in vivo, and to determine the possible mechanism of action. Design and Method: The effect of human umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSC) on proliferation and differentiation of B-cells were characterized in vitro, and we also tested the immunoregulatory properties of mouse bone marrow MSC (BM-MSC) on T cell dependent and independent antibody production in vivo in mice. Results: Treatment with human UC-MSC resulted in an increase of proliferation, differentiation of B cells into plasma cells and production of antibodies in vitro. Mouse BM-MSC significantly enhanced T cell dependent and independent antibodies production in vivo in mice. PGE2 partially mediated the immunosuppressive activity of human UC-MSC but IL-6 did not regulate this activity. Conclusion: MSC promote proliferation and differentiation of B cells in vitro and in vivo partially through PGE2 but not IL-6.