سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی مرتبط با تومور: اهداف درمانی در حال ظهور
تاریخ انتشار: دوشنبه 24 آبان 1395
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی که تحت عنوان سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) نیز نامیده می شوند در بسیاری از بافت ها وجود دارند و مشخص شده است که به طور فعال به جایگاه های آسیب مهاجرت می کنند، جایی که آن ها در ترمیم زخم مشارکت می کنند. تومورها را می توان زخم هایی دانست که هرگز بهبود نمی یابند و در پاسخ به سیگنال های صادره از تومور، سلول های بنیادی مزانشیمی به طور پیوسته به ریز محیطی رفته و جزئی از آن می شوند. اخیرا، مشخص شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی مرتبط با تومور(TA-MSCs) نقش فعالی را در شروع، پیشبرد، پیشرفت و متاستاز تومور ایفا می کنند. در این مطالعه مروری، ما پیشرفت های اخیر در درک مان از نقش بیماری زای سلول های بنیادی مزانشیمی مرتبط با تومور در تنظیم بقا، تکثیر، مهاجرت و مقاومت دارویی سلول های توموری و هم چنین اثر سلول های بنیادی مزانشیمی روی وضعیت ایمنی ریز محیط توموری بحث کرده ایم. علاوه براین، ما رویکردهای درمانی که تعدیل کننده های پایین دست و بالا دست TA-MSCs را هدف قرار می دهند و یا از سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان وسیله ای برای انتقال عوامل توموری استفاده می کند نیز بحث کرده ایم. پیش بینی می شود که دیدگاه های جدید در مورد عملکرد TA-MSCs منجر به تکوین استراتژی های درمانی علیه تومورها شود.
Nat Rev Drug Discov. 2016 Nov 4. doi: 10.1038/nrd.2016.193. [Epub ahead of print]
Tumour-associated mesenchymal stem/stromal cells: emerging therapeutic targets.
Shi Y1,2,3, Du L3, Lin L3,4, Wang Y3.
Abstract
Mesenchymal stem cells, also known as mesenchymal stromal cells (MSCs), exist in many tissues and are known to actively migrate to sites of tissue injury, where they participate in wound repair. Tumours can be considered "wounds that never heal" and, in response to cues from a tumour, MSCs are continuously recruited to and become integral components of the tumour microenvironment. Recently, it has become apparent that such tumour-associated MSCs (TA-MSCs) have an active role in tumour initiation, promotion, progression and metastasis. In this Review, we discuss recent advances in our understanding of the pathogenic role of TA-MSCs in regulating the survival, proliferation, migration and drug resistance of tumour cells, as well as the influence of MSCs on the immune status of the tumour microenvironment. Moreover, we discuss therapeutic approaches that target TA-MSC upstream or downstream modulators or use MSCs as vehicles for the delivery of tumoricidal agents. It is anticipated that new insights into the functions of TA-MSCs will lead to the development of novel therapeutic strategies against tumours.
PMID: 27811929