خون سازی طولانی مدت توسط تعداد بسیار کمی از سلول های بنیادی هماتوپوئیتیکی تداوم می یابد که قادر به خودنوسازی و تمایز به چندین رده از سلول های خون ساز می باشند. در حال حاضر، مارکر sialomucin CD34 برای شناسایی و تخلیص پروژنیتورهای اولیه هماتوپوئیتیکی مورد استفاده قرار می گیرند. بسته به منبع سلول های بنیادی، CD34 ممکن است در تمامی سلول های پروژنیتوری بیان نشود. یک مارکر جایگزین برای این سلول های بنیادی، prominin-1 (CD133) می باشد که در زیرگروهی از سلول های CD34(+) و نیز سلول های پروژنیتوری CD34(-) مشتق از منابع مختلفی شامل مغز استخوان و کبد جنینی، مغز استخوان بالغ، بند ناف و خون محیطی متحرک بیان می شود. سلول های بنیادی CD133(+) می توانند تولید میلوسیت ها و لنفوسیت ها را در موش های پرتو دیده احیا کنند و خصوصیت بیان CD133(+) در این سلول های بنیادی، بینشی را در زمینه بیولوژی سلسله مراتب و سازمان یابی کارآمد فرآیند خون سازی در انسان فراهم می کند. دسترسی به روش های جداسازی سلول های CD133(+) در مقیاس بالا در سطح بالینی، استفاده از آن ها در پیوند اتولوگ و آلوژنیک سلول های بنیادی هماتوپوئیتیکی و احتمالاً در دیگر حوزه های طب ترمیمی را تسهیل می سازد.

CD133-Positive Hematopoietic Stem Cells: From Biology to Medicine.

Handgretinger R, Kuçi S.

Source

University Children's Hospital, Department of Hematology/Oncology, Hoppe-Seyler-Strasse 1, 72076, Tübingen, Germany, Rupert.Handgretinger@med.uni-tuebingen.de.

Abstract

Lifelong hematopoiesis is sustained by a very small number of hematopoietic stem cells capable of self-renewal and differentiation into multiple hematopoietic lineages. The sialomucin CD34 has been, and is currently, used for the identification and purification of primitive hematopoietic progenitors. Depending on the source of stem cells, CD34 may not be expressed on all progenitor cells. An alternative stem cell marker is prominin-1 (CD133), which is expressed on a subpopulation of CD34(+) cells as well as on CD34(-) progenitor cells derived from various sources including fetal liver and bone marrow, adult bone marrow, cord blood, and mobilized peripheral blood. CD133(+) stem cells can reconstitute myelo- and lymphopoiesis of lethally irradiated mice, and the characterization of the CD133 expression on stem cells provides some insights into the biology of the hierarchy and functional organization of human hematopoiesis. The availability of methods for clinical large-scale isolation of CD133(+) cells facilitates their use in autologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and possibly in other fields of regenerative medicine.