اهداف: هدف از این مطالعه بررسی اثر سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف (UCMSCs) بر روی بیماری های پانکراسی شدیدا حاد (SAP) در موش های صحرایی می باشد.
روش ها: با تزریق سدیم تاروکولات به مجرای پانکراسی موش ها صحرایی، SAP القا گردید. در یک گروه، سوسپانسیون سلولی UCMSC حاوی پنج میلیون سلول در زمان های صفر، یک، شش و 12 ساعت پس از القای SAP، به سیاهرگ دم موش ها تزریق شدند. در گروه های دیگر، دوزهای متفاوتی از سوسپانسیون سلولی در زمان یک ساعت پس از القای SAP مورد استفاده قرار گرفتند. 12 ساعت بعد، آمیلاز سرم بررسی شدند. 48 ساعت بعد، میزان مرگ و میر، آماس شکم، فاکتور نکروز توموری آلفای سرم، اینترفرون گاما (سنجش با استفاده از آنتی بادی متصل به آنزیم) و وزن خشک و تر غده پانکراس ارزیابی گردید. تغییرات پاتولوژیکی بافت های پانکراسی و ریوی مشاهده شدند.
نتایج: میزان مرگ و میر در موش های دریافت کننده پنج میلیون سلول از UCMSCها در زمان صفر ده درصد بود درحالیکه این میزان در گروه کنترل 58 درصد بود. آماس شکم، آمیلاز سرم و وزن خشک و تر پانکراس به میزان قابل توجهی کاهش پیدا کرده بودند و از میزان تولید فاکتور نکروز توموری آلفا و اینترفرون گاما کاسته شده بود. آسیب های پاتولوژیکی بافت های پانکراسی و ریوی به طور قابل توجهی تعدیل یافته بودند. مصرف UCMSCها در دوزهای مختلف به میزان قابل توجهی باعث کاسته شدن شدت SAP گردید. اما این اثر در زمان 12 ساعت بعد از القای SAP و با غلظت های پایین UCMSCها چندان قابل توجه نبود.
نتیجه گیری: UCMSCها قادرند در زمان و دوز مصرفی مناسب، آسیب های پانکراسی ناشی از SAP را به طور قابل توجهی کاهش دهند.
Effect of umbilical cord mesenchymal stem cells on treatment of severe acute pancreatitis in rats.
Yang B, Bai B, Liu CX, Wang SQ, Jiang X, Zhu CL, Zhao QC.
Source
Xijing Hospital of Digestive Diseases, Fourth Military Medical University, Xi'an, Shaanxi Province, China.
Abstract
BACKGROUND AIMS:
The aim of this study was to investigate the effect of umbilical cord mesenchymal stem cells (UCMSCs) on severe acute pancreatitis (SAP) in rats.
METHODS:
SAP was established in rats by retrograde pancreatic duct injection of sodium taurocholate. In one group, 5 × 10(6) cells/kg of UCMSC suspension was injected into the tail vein 0 h, 1 h, 6 h and 12 h after the induction of SAP. In other groups, different doses of UCMSC suspension (5 × 10(4) cells/kg, 5 × 10(5) cells/kg, 5 × 10(6) cells/kg or 1 × 10(7) cells/kg) were administered at 1 h. Serum amylase was assayed at 12 h. Mortality, ascites, serum tumor necrosis factor-α, interferon-γ (assayed using enzyme-linked immunosorbent assay) and the wet-dry weight of the pancreas gland were assessed at 48 h. Pathologic changes of pancreatic and pulmonary tissues were observed.
RESULTS:
Mortality in rats receiving 5 × 10(6) cells/kg of UCMSCs at 0 h was 10% compared with 58% in the SAP control group. Ascites, serum amylase and wet-dry pancreatic weight significantly decreased, and production of tumor necrosis factor-α and interferon-γ were reduced. Pathologic injuries of pancreatic and pulmonary tissues were markedly alleviated. Administration of UCMSCs (5 × 10(5) cells/kg, 5 × 10(6) cells/kg or 1 × 10(7) cells/kg) at 1 h or 5 × 10(6) cells/kg at 6 h significantly reduced the severity of SAP. The effect was less marked at 12 h and with lower concentrations of UCMSCs.