سلول های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 26 آبان 1395 | امتیاز: Article Rating

این کشف که بیان همزان شمار محدودی از ژن ها می تواند سلول های سوماتیک تمایز یافته را به سلول های بنیادی پرتوان القایی بازبرنامه ریزی کند، شرایط جدیدی را برای تکوین مدل های مبتنی بر سلول  برای بیماری ها و طب بازساختی استفاده کننده از بازبرنامه ریزی سلولی و پیوند سلولی فراهم می کند. تمایز هدایت شده iPSCها می تواند به طور بالقوه ای سلول های تمایزی یافته ای را تولید کند که مربوط به هر لایه زایایی باشند که از جمله آن ها سلول هایی با ریخت و عملکرد شبه هپاتوسیتی باشند. چنین سلول هایی را iHep می نامند که می توانند بوسیله پیام رسانی های سلولی متوالی و با استفاده از اطلاعات موجود در مورد تکوین جنینی یا بوسیله بیان اجباری فاکتورهای رونویسی تقویت شده هپاتوسیتی ایجاد شوند. علاوه بر جنبه های کاربردی iHeps، یافته های تجربی، دیدگاه هایی را در مورد مکانیسم های پلاستیسیتی سلولی که اجازه تبدیل شدن یک نوع سلول به سلول دیگر را می دهد، ارائه می دهد. با این حال، iHepsیی که بوسیله روش های موجود تولید می شوند همه ویژگی های هپاتوسیت های بالغ را نشان نمی دهند که نشان دهنده نیاز به تحقیق بیشتر در این زمینه است. در این جا ما رویکردهای موجود و دستاوردها در این زمینه و برخی مشکلات موجود و رویکردهای در حال ظهور برای بهبود تمایز iPSCها و هم چنین حفظ چنین سلول هایی در کشت برای افزایش کارایی آن ها در مدل سازی بیماری های و تکوین داروها را بحث می کنیم.

Hepatol Int. 2016 Aug 17. [Epub ahead of print]

Hepatocyte-like cells derived from induced pluripotent stem cells.

Roy-Chowdhury N1,2,3, Wang X1,2, Guha C2,4, Roy-Chowdhury J5,6,7.

Abstract

The discovery that coordinated expression of a limited number of genes can reprogram differentiated somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSC) has opened novel possibilities for developing cell-based models of diseases and regenerative medicine utilizing cell reprogramming or cell transplantation. Directed differentiation of iPSCs can potentially generate differentiated cells belonging to any germ layer, including cells with hepatocyte-like morphology and function. Such cells, termed iHeps, can be derived by sequential cell signaling using available information on embryological development or by forced expression of hepatocyte-enriched transcription factors. In addition to the translational aspects of iHeps, the experimental findings have provided insights into the mechanisms of cell plasticity that permit one cell type to transition to another. However, iHeps generated by current methods do not fully exhibit all characteristics of mature hepatocytes, highlighting the need for additional research in this area. Here we summarize the current approaches and achievements in this field and discuss some existing hurdles and emerging approaches for improving iPSC differentiation, as well as maintaining such cells in culture for increasing their utility in disease modeling and drug development.

PMID: 27530815
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان