سلول های پری واسکولار بند ناف انسانی (HUCPVCs)، منبع دردسترسی از سلول های استرومایی مزانشیمی جهت استفاده در سلول درمانی می باشند. ما علاقه مند بودیم که بفهمیم چطور تفاوت های آن ها از MSCهای مشتق از مغز استخوان انسان دیدگاه های جدیدی را در مورد بیولوژی MSC در اختیار ما قرار می دهد. ما دریافتیم که در HUCPVCها فعالیت تلومرازی افزایش یافته است و در مقایسه با BM-MSCها دارای تلومرهای طویل تری می باشند. همچنین مشاهده شد که بیان فاکتورهای پرتوانی نظیر OCT4، SOX2 و NANOG در HUCPVCها افزایش پیدا کرده است. متیله شدن پروموترهای OCT4 و NANOG در هر دو نوع سلول مشابه بود که این نشان می دهد تفاوت در بیان فاکتورهای پرتوانی در بین MSCها با تغییرات اپی ژنتیکی ارتباطی ندارند. متیله شدن این لوکوس ها در MSCها شدیدتر از گزارشات موجود برای سلول های بنیادی جنینی و کمتر از فیبروبلاست های پوستی می باشد که این یافته پیشنهاد می کند قابلیت چندتوانی MSCها با مکانیسم های اپی ژنتیکی محدود شده است. این نتایج مطابق این نظریه است که جمعیت MSC (مشتق از BM یا HUCPV) نسبت به فیبروبلاست های پوستی، توان تکثیری بالاتری را نشان می دهند و حاوی سلول های پروژنیتورهای بیشتری هستند.

Brief report: The potential role of epigenetics on multipotent cell differentiation capacity of mesenchymal stromal cells.

Yannarelli G, Pacienza N, Cuniberti L, Medin J, Davies J, Keating A.

Source

Cell Therapy Program, Princess Margaret Hospital, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada. gyannare@uhnres.utoronto.ca

Abstract

Human umbilical cord perivascular cells (HUCPVCs) are a readily available source of mesenchymal stromal cells (MSCs) for cell therapy. We were interested in understanding how differences from human bone marrow (BM)-derived MSCs might yield insights into MSC biology. We found that HUCPVCs exhibited increased telomerase activity and longer telomeres compared with BM-MSCs. We also observed enhanced expression of the pluripotency factors OCT4, SOX2, and NANOG in HUCPVCs. The methylation of OCT4 and NANOG promoters was similar in both cell types, indicating that differences in the expression of pluripotency factors between the MSCs were not associated with epigenetic changes. MSC methylation at these loci is greater than reported for embryonic stem cells but less than in dermal fibroblasts, suggesting that multipotentiality of MSCs is epigenetically restricted. These results are consistent with the notion that the MSC population (whether BM- or HUCPV-derived) exhibits higher proliferative capacity and contains more progenitor cells than do dermal fibroblasts.