سلول های بنیادی پرتوان انسانی (hPSCs) یعنی سلول های بنیادی جنینی انسان و سلول های بنیادی پرتوان القایی انسان قادر به خودتکثیری و تمایز به چندین نوع سلول می باشند. به خاطر این توانایی ها، تلاش های فراوانی در جهت استفاده از hPSCها در طب ترمیمی و سلول درمانی صورت گرفته است. اما در عین حال، hPSCها تومورزا هستند به این معنا که آن ها می توانند منجر به رشد پیشرونده توده های توموری در حیوانات فاقد سیستم ایمنی شوند. بنابراین، ارزیابی و مدیریت خاصیت تومورزایی تمامی سلول های نهایی به منظور جلوگیری از تشکیل تومورهای خارجی، توسعه تومور و یا تغییر شکل بدخیمی که پس از پیوند در بین سلول های بنیادی پرتوان ساکن دیده می شود، ضروری است. با وجود ضرورت استفاده از روش های سلول درمانی، نبود هیچ برنامه راهنمای دقیقی برای آزمایش خاصیت تومورزایی سلول های مشتق از hPSCها هنوز به عنوان موضوع قابل بحثی برای روش های طب ترمیمی و سلول درمانی باقی مانده است. در اینجا، ما موقعیت و موضوعات فعلی مربوط به بررسی خاصیت تومورزایی سلول های مشتق از hPSC را شرح می دهیم و به مرور مزایا و معایب چندین نوع روش مربوط به تومورزایی می پردازیم. همچنین ما به ملاحظات مهمی در رابطه با طراحی و اجرای مطالعات اختصاصی جهت مشاهده خاصیت تومورزایی سلول های مشتق از hPSC اشاره خواهیم داشت.

Tumorigenicity studies for human pluripotent stem cell-derived products.

Kuroda T, Yasuda S, Sato Y.

Source

Division of Cellular and Gene Therapy Products, National Institute of Health Sciences.

Abstract

Human pluripotent stem cells (hPSCs), i.e. human embryonic stem cells and human induced pluripotent stem cells, are able to self-renew and differentiate into multiple cell types. Because of these abilities, numerous attempts have been made to utilize hPSCs in regenerative medicine/cell therapy. hPSCs are, however, also tumorigenic, that is, they can give rise to the progressive growth of tumor nodules in immunologically unresponsive animals. Therefore, assessing and managing the tumorigenicity of all final products is essential in order to prevent ectopic tissue formation, tumor development, and/or malignant transformation elicited by residual pluripotent stem cells after implantation. No detailed guideline for the tumorigenicity testing of hPSC-derived products has yet been issued for regenerative medicine/cell therapy, despite the urgent necessity. Here, we describe the current situations and issues related to the tumorigenicity testing of hPSC-derived products and we review the advantages and disadvantages of several types of tumorigenicity-associated tests. We also refer to important considerations in the execution and design of specific studies to monitor the tumorigenicity of hPSC-derived products.