مهندسی بافت برای بیماری های تحلیل برنده عصبی با استفاده از غشای آمنیوتیک انسانی و بند ناف

تاریخ انتشار: دوشنبه 01 آذر 1395 | امتیاز: Article Rating

پزشکی بازساختی مبتنی بر استفاده از سلول های بنیادی، داربست و فاکتورهای رشد پتانسیل تبدیل شدن به رویکردی خوب برای احیای بافت های آسیب دیده سیستم عصبی مرکزی را دارد. این مطالعه استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی آمنیوتیک انسانی(hAMSC)، سلول های بنیادی اپی تلیالی آمنیوتیک انسانی(hEMSC)، و سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون(hWJMSC) مشتق از بند ناف انسانی به عنوان منبعی از سلول های بنیادی و پتانسیل غشای آمنیوتیک انسانی(HAM) را به عنوان داربست و/ یا منبعی از فاکتورهای رشد برای پیشبرد بازسازی عصبی بررسی کرده است. hAMSCو hEMSCبدست آمده از غشای آمنیوتیک انسانی و hWJMSC از بند ناف در محیط القایی بدست آمده از سلول های شبه عصبی کشت داده شدند. تمایز ریختی hAMSC، hEMSC و hWJMSC به سلول های شبه عصبی بعد از چهار- پنج روز مشخص شد، یعنی زمانی که آن ها شکل کشیده و چند قطبی پیدا کردند و در روز 21، آن ها مارکرهای عصبی و گلیالی را بیان کردند. از سمت دیگر، غضای آمنیوتیک انسانی بدون تحت تاثیر قرار گرفتن ترکیبات غشای پایه یا ماتریکس سلول زدایی شد. به دنبال آن، hAMSC، hEMSC و hWJMSC تمایز یافته به سلول های شبه عصبی که درون غشای آمنیوتیک انسانی سلول زدایی شده کشت داده شده بودند مورفولوژی شان را حفظ کردند. در نهایت، محیط شرطی از غشای آمنیوتیک انسانی اجازه تکثیر hAMSC، hEMSC و hWJMSC تمایز یافته به سلول های شبه نورونی را داد. هم غشای آمنیوتیک انسانی و هم بند ناف، زیست موادی هستند که پتانسیل بالایی برای استفاده در طب بازساختی برای درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی را دارند.

Cell Tissue Bank. 2016 Nov 9. [Epub ahead of print]

Tissue engineering for neurodegenerative diseases using human amniotic membrane and umbilical cord.

Sanluis-Verdes A1, Sanluis-Verdes N1,2, Manso-Revilla MJ3, Castro-Castro AM3, Pombo-Otero J4, Fraga-Mariño M5, Sanchez-Ibañez J1, Doménech N6, Rendal-Vázquez ME7.

Abstract

Regenerative medicine, based on the use of stem cells, scaffolds and growth factors, has the potential to be a good approach for restoring damaged tissues of the central nervous system. This study investigated the use of human amniotic mesenchymal stem cells (hAMSC), human amniotic epithelial stem cells (hAESC), and human Wharton's jelly mesenchymal stem cells (hWJMSC) derived from human umbilical cord as a source of stem cells, and the potential of the human amniotic membrane (HAM) as a scaffold and/or source of growth factors to promote nerve regeneration. The hAMSC and hAESC obtained from HAM and the hWJMSC from umbilical cords were cultured in induction medium to obtain neural-like cells. The morphological differentiation of hAMSC, hAESC and hWJMSC into neural-like cells was evident after 4-5 days, when they acquired an elongated and multipolar shape, and at 21 days, when they expressed neural and glial markers. On other way, the HAM was completely decellularized without affecting the components of the basement membrane or the matrix. Subsequently, hAMSC, hAESC and hWJMSC differentiated into neural-like cells were seeded onto the decellularized HAM, maintaining their morphology. Finally, conditioned media from the HAM allowed proliferation of hAMSC, hAESC and hWJMSC differentiated to neural-like cells. Both HAM and umbilical cord are biomaterials with great potential for use in regenerative medicine for the treatment of neurodegenerative diseases.

PMID: 27830445
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان