امکان سنجی و کارایی کشت سلول های استرومایی مغز استخوان انسانی با مکمل عصاره پلاکتی آلوژن برای سلول درمانی علیه سکته
تاریخ انتشار: شنبه 13 آذر 1395
| امتیاز:
در حال حاضر، علاقه وافری به سلول های استرومایی مغز استخوان انسانی(hBMSCs) به عنوان درمان بازسازی کننده برای سکته مغزی وجود دارد. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی ممکن بودن و معتبر بودن کشت های hBMSCs با عصاره های پلاکتی الوژن(PLs) بوده است. غاظت های پلاکتی(PC) از داوطلبین سالم بدست آمد و به صورت PLمشتق از یک اهدا کننده(sPL) ساخته شد. مخلوط PL یا mPL از سه sPLمختلف ساخته شد. برخی فاکتورهای رشد و آنتی ژن های سطح سلول پلاکتی بوسیله ELISA تشخیص داده شد. سلول های hBMSCs کشت داده شده با PL 10 درصد بوسیله پتانسیل تکثیری، مارکرهای سطحی و کاریوتیوپ هایشان آنالیز شد. سلول ها با عامل اکسید آهن پارامغناطیس(SPIO) انکوبه شده و به مغز خوک تزریق شدند. آنالیزهای MRI و بافتی صورت گرفت. متعاقب آن، 9 مقدار از sPL و سه مقدار mPL آماده سازی شد. آنالیزهای ELISA نشان داد که عصاره پلاکتی فاکتورهای رشد کافی و آنتی ژن سطحی پلاکتی کافی را دارا است. ظرفیت تکثیر سلولی PLها با سروم جنین گوساله(FCS) یکسان یا بالاتر بود. هیچ تناقضی در مورد مارکرهای سطح سلول و انحرافات کروموزومی مشاهده نشد.MRI پراکنش hBMSCs نشان دار با SPIO را در مغز خوک نشان داد. به طور خلاصه، hBMSCهای کشت شده با PL الوژن برای سلول درمانی علیه سکته مناسب هستند.
Stem Cells Int. 2016;2016:6104780. Epub 2016 Oct 20.
Feasibility and Efficiency of Human Bone Marrow Stromal Cell Culture with Allogeneic Platelet Lysate-Supplementation for Cell Therapy against Stroke.
Tan C1, Shichinohe H1, Wang Z1, Hamauchi S1, Abumiya T1, Nakayama N1, Kazumata K1, Ito T2, Kudo K3, Takamoto S4, Houkin K1.
Abstract
Currently, there is increasing interest in human bone marrow stromal cells (hBMSCs) as regeneration therapy against cerebral stroke. The aim of the present study was to evaluate the feasibility and validity of hBMSC cultures with allogeneic platelet lysates (PLs). Platelet concentrates (PC) were harvested from healthy volunteers and made into single donor-derived PL (sPL). The PL mixtures (mPL) were made from three different sPL. Some growth factors and platelet cell surface antigens were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The hBMSCs cultured with 10% PL were analyzed for their proliferative potential, surface markers, and karyotypes. The cells were incubated with superparamagnetic iron oxide (SPIO) agents and injected into a pig brain. MRI and histological analysis were performed. Consequently, nine lots of sPL and three mPL were prepared. ELISA analysis showed that PL contained adequate growth factors and a particle of platelet surface antigens. Cell proliferation capacity of PLs was equivalent to or higher than that of fetal calf serum (FCS). No contradiction in cell surface markers and no chromosomal aberrations were found. The MRI detected the distribution of SPIO-labeled hBMSCs in the pig brain. In summary, the hBMSCs cultured with allogeneic PL are suitable for cell therapy against stroke.
PMID: 7840648