پتانسیل درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی برای درمان نوروپاتی محیطی دیابتی
تاریخ انتشار: یکشنبه 21 آذر 1395
| امتیاز:
دیابت نوع یک عموما بوسیله تزریق اگزوژن انسولین درمان می شود. برخلاف درمان، یکی از نتایج طولانی مدت و بسیار شایع دیابت، تکوین نوروپاتی محیطی دردناک و ناتوان کننده است. پیوند جزایر پانکراسی یک رویکرد درمانی جایگزین پیشرفته است اما کاربرد بالینی آن هنوز محدود است که عمدتا بدین دلیل است که شمار زیادی از جزایر برای کامل کردن فرایند لازم است و بقای آن ها نیز کوتاه مدت است. یک روش جذاب برای بهبود کارایی پیوند جزایر پانکراسی، پیوند همزمان آن ها با سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) است که سلول های بنیادی بالغی هستند که پیش از این مشخص شده است که بقای جمعیت های سلولی مختلف را حمایت می کنند. در این مطالعه مفهومی، ما با استفاده از یک مدل in vivo دیابت توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن برای کاهش تعداد جزایر پانکراسی مورد نیاز برای کنترل گلیسمی در رت های دیابتی و اثرات کلی محافظت کننده آن روی نوروپاتی دیابتی با کاهش همه علایم نوروپاتی بعد از القای بیماری را نشان داده ایم. نگاهی به تعداد جزایر پانکراسی مورد نیاز برای کنترل گلیسمی و عود نوروپاتی دردناک، هم پیوندی سلول های بنیادی مزانشیمی را ابزاری امیدوار کننده برای بهبود دسترس پذیری بالینی پیوند جزایر پانکراسی برای درمان دیابت معرفی می کند.
Exp Neurol. 2016 Nov 13;288:75-84. doi: 10.1016/j.expneurol.2016.11.006. [Epub ahead of print]
Therapeutic potential of Mesenchymal Stem Cells for the treatment of diabetic peripheral neuropathy.
Monfrini M1, Donzelli E2, Rodriguez-Menendez V2, Ballarini E2, Carozzi VA2, Chiorazzi A2, Meregalli C2, Canta A2, Oggioni N2, Crippa L3, Avezza F2, Silvani S4, Bonandrini B4, Figliuzzi M4, Remuzzi A4, Porretta-Serapiglia C5, Bianchi R5, Lauria G5, Tredici G2, Cavaletti G2, Scuteri A6.
Abstract
Type-1 Diabetes is generally treated with exogenous insulin administration. Despite treatment, a very common long term consequence of diabetes is the development of a disabling and painful peripheral neuropathy. The transplantation of pancreatic islets is an advanced alternative therapeutic approach, but its clinical application is still very limited, mainly because of the great number of islets required to complete the procedure and of their short-term survival. An intriguing method to improve the performance of pancreatic islets transplantation is the co-transplantation of Mesenchymal Stem Cells (MSCs), adult stem cells already known to support the survival of different cellular populations. In this proof-of-concept study, we demonstrated using an in vivo model of diabetes, the ability of allogenic MSCs to reduce the number of pancreatic islets necessary to achieve glycemic control in diabetic rats, and overall their positive effect on diabetic neuropathy, with the reduction of all the neuropathic signs showed after disease induction. The cutback of the pancreatic islet number required to control glycemia and the regression of the painful neuropathy make MSC co-transplantation a very promising tool to improve the clinical feasibility of pancreatic islet transplantation for diabetes treatment.
PMID: 27851902