شناسایی منبع بهینه سلول های بنیادی مزانشیمی برای استفاده در جراحی زانو
تاریخ انتشار: جمعه 03 دی 1395
| امتیاز:
روش های منحصربفردی که طی آن ها کسری از سلول های تک هسته ای از مغز استخوان جداسازی شده و به طور مستقیم به نقص های استخوانی و غضروفی ایمپلنت می شوند، به عنوان درمانی جدید برای نقص های غضروفی که گزینه های درمانی اندکی برای آن ها موجود است، روز به روز فراگیرتر می شوند. این درمان ها که مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی هستند می توانند بافت آسیب دیده را ترمیم کنند. این مطالعه به دنبال تعیین این است که آیا استخوان ران و درشت نی می تواند مقادیر مشابهی از سلول های بنیادی مزانشیمی را فراهم کنند و ایا این سلول ها از نظر در دسترس بودن و ظرفیت تکثیری با سلول هایی که به صورت استاندارد از لگن بدست می آیند معادل هستند تا بدین ترتیب عوارض مربوط به این مشکلات را کاهش دهند. مغز استخوان از لگن، ران و درشت نی نمونه های انسانی استخراج شد. بخش مربوط به سلول های تک هسته ای استخراج شده و در آزمایشگاه کشت داده شد.جمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از واحدهای تشکیل دهنده کلونی ارزیابی شدند. زیستایی با استفاده از سنجش زیستایی PrestoBlue سنجیده شد. تعداد دو برابر شدن جمعیت بین انتهای پاساژ 0 و پاساژ 3 محاسبه شد تا توانایی های تکثیری جمعیت های مختلف تعیین شود. در نهایت، فنوتیپ سطح سلولی سلول ها با استفاده از فلوسایتومتری ارزیابی شد. نتایج نشان داد که لگن در مقایسه با ران و درشت نی از نظر شمار سلول های بنیادی جداسازی شده ارجحیت دارد. هیچ گونه تفاوت آماری معناداری در فنوتیپ سلول های جداسازی شده از جاها مختلف وجود نداشت. این کار نشان می دهد که زمانی که یک روش منحصربفرد استفاده می شود، لگن برخلاف مرگ و میر و مشکلات مربوط به جمع آوری سلول های بنیادی مزانشیمی از آن، هم چنان بهینه ترین منبع برای بدست آوردن سلول های بنیادی مزانشیمی است.
J Orthop Res. 2016 Dec 9. doi: 10.1002/jor.23501. [Epub ahead of print]
Identifying the optimum source of mesenchymal stem cells for use in knee surgery.
Davies BM1, Snelling SJ1, Quek L2, Hakimi O1, Ye H3, Carr A1, Price AJ1.
Abstract
Single sitting procedures where the mononuclear cell fraction is extracted from bone marrow and implanted directly into cartilage and bone defects are becoming more popular as novel treatments for cartilage defects which have, until now had few treatment options. This is on the basis that the mesenchymal stem cells (MSCs) contained within will repair the damaged tissue. This study sought to determine if the femur and tibia could provide equivalent amounts of mesenchymal stem cells, with equivalent viability and proliferative capacity, to that obtained from the gold standard of the pelvis in order to potentially reduce the morbidity associated with these procedures. Bone marrow was extracted from the pelvis, femur, and tibia of human subjects. The mononuclear cell fraction was extracted and cultured in the laboratory. Mesenchymal stem cell populations were assessed using a colony forming unit count. Viability was assessed using a PrestoBlue viability assay. Population doubling number was calculated between the end of passage 0 and passage 3 to determine the proliferative abilities of the different populations. Finally, the cell surface phenotype of the cells was determined by flow cytometry. The results showed that the pelvis was superior to the femur and tibia in terms of the number of stem cells isolated. There was no statistically significant difference in the phenotype of the cells isolated from different locations. This work shows that when undertaking single sitting procedures, the pelvis remains the optimum source for obtaining MSCs, despite the morbidity associated with bone marrow collection from the pelvis. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 27935105