تولید سلول های پیش ساز اندوتلیالی بدست آمده از ژله وارتون انسانی با استفاده از شرایط کشت متفاوت
تاریخ انتشار: شنبه 04 دی 1395
| امتیاز:
سلول های پیش ساز اندوتلیالی(EPC) در رگزایی و عروق زایی مجدد شرکت می کنند. سلول های پیش ساز اندوتلیالی می تواند در آزمایشگاه از سلول های تک هسته ای خون محیطی، خون بند ناف یا مغز استخوان کشت شوند و می توانند از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) دگر تمایزی یابند. ما سلول های پیش ساز اندوتلیالی را با استفاده از دو روش از ژله وارتون جداسازی کردیم. اولین روش شامل بدست آوردن سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون و تشخیص آن ها بوسیله فلوسایتومتری و تمایز چربی و استخوانی آن ها با بکار بردن محیط تمایزی رشد اندوتلیالی بود. دومین روش کشت مستقیم سلول های مشتق از ژله وارتون درون محیط تمایز اندوتلیالی بود. سلول های پیش ساز اندوتلیالی بوسیله مورفولوژی جذب Dil-LDL و رنگ آمیزی ایمنی UAE1 و تست بیان مارکرهای اندوتلیالی بوسیله فلوسایتومتری و RT-PCR تشخیص داده شدند. ما دریافتیم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون با استفاده از شرایط کشت ساده و با عوامل القایی اندوتلیومی موجود در محیط، به سلول های شبه اندوتلیالی تمایز می یابد.
Biotech Histochem. 2016 Nov;91(8):532-539.
Production of endothelial progenitor cells obtained from human Wharton's jelly using different culture conditions.
Zayed SA1, Gaafar TM1, Samy RM1, Sabry D2, Nasr AS3, Maksoud FA1.
Abstract
Endothelial progenitor cells (EPC) participate in revascularization and angiogenesis. EPC can be cultured in vitro from mononuclear cells of peripheral blood, umbilical cord blood or bone marrow; they also can be transdifferentiated from mesenchymal stem cells (MSC). We isolated EPCs from Wharton's jelly (WJ) using two methods. The first method was by obtaining MSC from WJ and characterizing them by flow cytometry and their adipogenic and osteogenic differentiation, then applying endothelial growth differentiating media. The second method was by direct culture of cells derived from WJ into endothelial differentiating media. EPCs were characterized by morphology, Dil-LDL uptake/UEA-1 immunostaining and testing the expression of endothelial markers by flow cytometry and RT-PCR. We found that MSC derived from WJ differentiated into endothelial-like cells using simple culture conditions with endothelium induction agents in the medium.
PMID: 27849398