نقطه عطف پیوند سلول های بنیادی خون ساز- از اولین مطالعات انسانی تا درمان های موجود
تاریخ انتشار: شنبه 04 دی 1395
| امتیاز:
از شروع پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) در سال 1950، این روش به عنوان درمانی موثر برای شمار زیادی از بیماران مبتلا به بیماری های خونی، سرطانی، راثتی و ایمونولوژیک تهدید کننده حیات شناخته شده است. این امر با تلاش های جهانی مربوط به مطالعات بالینی و پیش درمانگاهی حاصل شده است که روی بحث های ایمنولوژی پیوند، کاهش مرگ و میر مربوط به پیوند، و ریشه کن کردن موثر بیماری های بدخیم فوکوس کرده اند. این امر تا حد زیادی بوسیله سلول های تاثیر گذار پیوند علیه لوکمیا(GvL) که حاوی گرافت سلول های بنیادی است میسر شده است. دیدگاه های مهیج در مورد ژنتیک سیستم آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) اجازه انتخاب بهبود یافته اهداکننده ها مانند اهدا کننده های خویشاوند و غیر خویشاوند مشابه از نظر HLA را می دهد. در کنار مغز استخوان،سایر منابع سلول های بنیادی مانند سلول های بنیادی خون محیطی و سلول های بنیادی خون بندناف نیز در مطالعات بالینی به صورت روتین استفاده می شوند. استفاده از رژیم های شرطی کاهش شدت یافته یا non-myeloablative با کاهش مشخص سمیت های غیر خونی و در نهایت مرگ و میر غیر عود کننده همراه است که اجازه می دهد بیماران پیر یا افراد با بیماری های همزمان متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز شده و از مزایای GvL یا اثرات ضد توموری بهره ببرند. در حالی که در سال های اولیه، ریشه کن کردن بیماری های بدخیم با شیمی درمانی های با دوز بالا یا پرتودرمانی هدف نهایی بوده است؛ امروزه، پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن به عنوان ایمنی درمانی سلولی مبتنی بر مکانیسم های ایمنی شناخته شده اند که اثرات سمیت سلولی کمتری دارد. این فصل نقاط عطف کلیدی پیوند سلول های بنیادی خونساز را خلاصه خواهد کرد و پیشرفت های اخیر را نشان خواهد داد.
Front Immunol. 2016 Nov 9;7:470. eCollection 2016.
Milestones of Hematopoietic Stem Cell Transplantation - From First Human Studies to Current Developments.
Juric MK1, Ghimire S2, Ogonek J3, Weissinger EM3, Holler E2, van Rood JJ4, Oudshoorn M4, Dickinson A5, Greinix HT6.
Abstract
Since the early beginnings, in the 1950s, hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has become an established curative treatment for an increasing number of patients with life-threatening hematological, oncological, hereditary, and immunological diseases. This has become possible due to worldwide efforts of preclinical and clinical research focusing on issues of transplant immunology, reduction of transplant-associated morbidity, and mortality and efficient malignant disease eradication. The latter has been accomplished by potent graft-versus-leukemia (GvL) effector cells contained in the stem cell graft. Exciting insights into the genetics of the human leukocyte antigen (HLA) system allowed improved donor selection, including HLA-identical related and unrelated donors. Besides bone marrow, other stem cell sources like granulocyte-colony stimulating-mobilized peripheral blood stem cells and cord blood stem cells have been established in clinical routine. Use of reduced-intensity or non-myeloablative conditioning regimens has been associated with a marked reduction of non-hematological toxicities and eventually, non-relapse mortality allowing older patients and individuals with comorbidities to undergo allogeneic HSCT and to benefit from GvL or antitumor effects. Whereas in the early years, malignant disease eradication by high-dose chemotherapy or radiotherapy was the ultimate goal; nowadays, allogeneic HSCT has been recognized as cellular immunotherapy relying prominently on immune mechanisms and to a lesser extent on non-specific direct cellular toxicity. This chapter will summarize the key milestones of HSCT and introduce current developments.
PMID: 27881982