اثر سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان روی تکثیر و اپوپتوز سلول های اقماری در آتروفی عضلانی القا شده بوسیله بی تحرکی در رت ها

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 07 دی 1395 | امتیاز: Article Rating

پیشینه:

آتروفی عضلانی ناشی از استفاده نامناسب با تغییرات فیزیولوژیکی و عملکردی ناخواسته ای همراه است، اما سلول های استرومایی مغز استخوان(MSCs) ممکن است قادر به عمل به عنوان سلول های اقماری برای احیای میوفیبرها هستند. بنابراین، ما بررسی کردیم که آیا سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند تکثیر سلول های اقماری را تقویت کنند و آپوپتوز میونوکلئار را طی بی تحرکی سرکوب کنند یا خیر.

مواد و روش ها: ما سلول های بنیادی مزانشیمی را جداسازی، خالص سازی، تکثیر و شناسایی کردیم. رت ها(n=48) به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند: گروه WB(n=16)، گروه IM-PBS(n=16) و گروه IM-MSC(n=16). پای عقب رت ها به مدت 14 روز بی تحرک ماند، با سلول های بنیادی مزانشیمی و یا PBS تیمار شد و سپس از ایمونوهیستوشیمی و آنالیزهای وسترن بلات برای شناسایی پروتئین های دخیل استفاده شد. آپوپتوز با استفاده از سنجش TUNEL ارزیابی شد.

نتایج:

ما توده عضلانی، سطح مقطع و نیروهای کزازی را مقایسه کردیم و تفاوت های معناداری را بین رت های تیمار شده با PBS‌و MSC مشاهده کردیم، اما تکثیر سلول های اقماری به طور معناداری بعد از تیمار با MSCها بالاتر بود(P<0.05). میونوکلئی آپوپتوزی بعد از تیمار با MSC به خوبی کاهش یافت(p<0.05). Bax‌پیش آپوپتوزی کاهش بیان یافت و Bcl-2 پیش آپوپتوزی و پروتئین p-Akt بیش بیان داشتند(p<0.05).

بحث:

سلول های بنیادی مزانشیمی تزریق شده طی بی تحرکی پای عقبی می تواند فعالیت سلول های اقماری را با سرکوب آپوپتوز میونوکلئار حفظ کند.

Med Sci Monit. 2016 Nov 29;22:4651-4660.

Effect of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells on Satellite Cell Proliferation and Apoptosis in Immobilization-Induced Muscle Atrophy in Rats.

Li TS1,2, Shi H3, Wang L2, Yan C1,4.

Abstract

BACKGROUND Muscle atrophy due to disuse occurs along with adverse physiological and functional changes, but bone marrow stromal cells (MSCs) may be able to act as muscle satellite cells to restore myofibers. Thus, we investigated whether MSCs could enhance the proliferation of satellite cells and suppress myonuclear apoptosis during immobilization. MATERIAL AND METHODS We isolated, purified, amplified, and identified MSCs. Rats (n=48) were randomized into 3 groups: WB group (n=16), IM-PBS group (n=16), and IM-MSC (n=16). Rat hind limbs were immobilized for 14 d, treated with MSCs or phosphate-buffered saline (PBS), and then studied using immunohistochemistry and Western blot analysis to characterize the proteins involved. Apoptosis was assessed by terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated deoxy-UTP nick end labeling (TUNEL) method. RESULTS We compared muscle mass, cross-sectional areas, and peak tetanic forces and noted insignificant differences between PBS- and MSC-treated animals, but satellite cell proliferation was significantly greater after MSC treatment (p<0.05). Apoptotic myonuclei were reduced (p<0.05) after MSC treatment as well. Pro-apoptotic Bax was down-regulated and anti-apoptotic Bcl-2 and p-Akt protein were upregulated (p<0.05). CONCLUSIONS MSCs injected during hind limb immobilization can maintain satellite cell activity by suppressing myonuclear apoptosis.

PMID: 27898654
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان