مشخصه های بیماری MDS، نه منبع اهدا کننده، نتایج پیوند سلول های بنیادی خون ساز را پیش بینی می کند
تاریخ انتشار: جمعه 10 دی 1395
| امتیاز:
سندروم میلودیسپلاستیک(MDS) گروهی هتروژن از بدخیمی های خونسازی با پیش آگهی های متنوع قابل توجه است که تنها با پیوند سلول های خون ساز(HCT) قابل علاج است. مطالعات اندکی موجود است که نتایج MDS HCT بین خواهر و برادرها و اهدا کننده های خون بند ناف را مقایسه کرده باشد. با استفاده از پایگاه داده پیوند خون و مغز استخوان دانشگاه مینه سوتا، ما به صورت گذشته نگر نتایج پیوند سلول های خون ساز را بین 89 بیمار مبتلا به MDS که بین سال های 2000 تا 2013 متحمل پیوند خون بند ناف خواهر برادری یا اهدا کننده شده بودند را مقایسه کردیم. ما بقا، مرگ میر عود و غیر عودی مشابهی را بین منابع سلولی مشتق از خواهر و برادران و اهداکنندگان مشاهده کردیم. عود مجدد در آن هایی که کاریوتیپ منوزومی(P=0.04) داشتند و با شرایط شدت کاهش یافته(P<0.01) کاهش یافت. به طور خلاصه، داده های ما نتایج MDS HCTمشابهی را بدون توجه به منبع اهدا کننده نشان داد و استفاده از خون بند ناف افراد اهدا کننده زمانی که یک خویشاوند در دسترس نیست را حمایت کرد.
Bone Marrow Transplant. 2016 Dec 12. doi: 10.1038/bmt.2016.303. [Epub ahead of print]
MDS disease characteristics, not donor source, predict hematopoietic stem cell transplant outcomes.
Pourhassan H1, DeFor T1, Trottier B1, Dolan M2, Brunstein C1, Bejanyan N1, Ustun C1, Warlick ED1.
Abstract
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of hematological malignancies with considerably variable prognoses and curable only with hematopoietic cell transplantation (HCT). Few studies comparing MDS HCT outcomes between sibling and umbilical cord blood (UCB) donors exist. Using the University of Minnesota Blood and Marrow Transplant (BMT) database, we retrospectively analyzed HCT outcomes among 89 MDS patients undergoing either sibling or double UCB HCT in 2000-2013. We observed similar survival, relapse and non-relapse mortality between sibling and UCB donor sources. Relapse was increased in those with monosomal karyotype (P=0.04) and with reduced intensity conditioning (P<0.01). In summary, our data highlight similar MDS HCT outcomes regardless of donor source and support the use of UCB as an alternative donor when a sibling is unavailable.Bone Marrow Transplantation advance online publication, 12 December 2016; doi:10.1038/bmt.2016.303.
PMID: 27941767