تفاوت های بیان مارکرهای سطح سلولی بین سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و کلیه موشی و فیبروبلاست ها
تاریخ انتشار: دوشنبه 13 دی 1395
| امتیاز:
سلول های استرومایی مزانشیمی(MSC) سلول های بالغ چند توان تمایز نیافته با ویژگی های بازسازی کننده هستند. آن ها به دلیل سادگی جداسازی و کشت شان برای رویکردهای درمانی مناسب هستند. از آن جایی که سلول های بنیادی مزانشیمی الگوی بیان مارکرهای سطح سلولی را نشان می دهند که با فیبروبلاست های تقریبا مشابه است، تلاش های بسیاری برای نشان دادن شباهت ها و تفاوت های بین سلول های بنیادی مزانشیمی و فیبروبلاست ها صورت گرفته است. در این مطالعه، ما در صدد هستیم که سلول های بنیادی مزانشیمی موشی را از مغز استخوان و کلیه جداسازی کرده و آن ها را با فیبروبلاست ها مقایسه کنیم. سلول ها از کلیه و مغز استخوان موش و پوست موش بوسیله چسبندگی پلاستیکی جداسازی شدند و سپس بوسیله آنالیز قابلیت های آن ها برای ایجاد واحدهای شکل دهنده کلونی فیبروبلاستی(CFU-F)، شکل آن ها، تکثیر آن ها، بیان فعالیت تلومرازی و آنتی ژن های سطح سلولی و هم چنین ظرفیت تمایزی شان مورد بررسی قرار گرفتند. سلول های چسبنده به پلاستیک از سه بافت موشی مورفولوژی، پروفایل تکثیری و ظرفیت های ایجاد CFU-F مشابهی را نشان دادند. با این حال، در حالی که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و کلیه به سمت آدیپوژنیک، کندروژنیک و استئوژنیک تمایز یافتند اما فیبروبلاست ها قادر به انجام موثر این فرایند نبودند. علاوه براین، تمایل به بیان کمتر تلومراز در جمعیت فیبروبلاستی مشاهده شد. سلول های تکثیر شوند مشتق از کلیه و مغز استخوان مارکرهای سطح سلولی مزانشیمی CD105 و Sca-1 را در سطح بالاتر و CD117 را در سطح پایین تری در مقایسه با فیبروبلاست ها بیان کردند و در نتیجه از فیبروبلاست ها قابل تمایز بودند. علاوه براین، ما دریافتیم که برخی مارکرهای سطحی به طور اختصاصی به میزان بالاتری در سلول های مشتق از کلیه و مغز استخوان یا فیبروبلاست ها بیان می شوند. این مطالعه نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی موشی جداسازی شده از اندام های مختلف مارکرهای خاصی را بیان می کنند که موجب متفاوت شدن آن ها می شود.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016 Oct 31;62(12):11-17. doi: 10.14715/cmb/2016.62.12.3.
Differences of cell surface marker expression between bone marrow- and kidney-derived murine mesenchymal stromal cells and fibroblasts.
Cakiroglu F1, Osbahr JW2, Kramer J3, Rohwedel J4.
Abstract
Mesenchymal stromal cells (MSC) are undifferentiated, multipotent adult cells with regenerative properties. They are particularly relevant for therapeutic approaches due to the simplicity of their isolation and cultivation. Since MSC show an expression pattern of cell surface marker, which is almost identical to fibroblasts, many attempts have been made to address the similarities and differences between MSC and fibroblasts. In this study we aimed to isolate murine MSC from bone marrow (BM) and kidney to characterize them in comparison to fibroblasts. Cells were isolated from murine kidney, BM and abdominal skin by plastic adherence and subsequently characterized by analysing their capability to build colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F), their morphology, their proliferation, expression of telomerase activity and cell surface antigens as well as their differentiation capacity. Plastic adherent cells from the 3 mouse tissues showed similar morphology, proliferation profiles and CFU-F building capacities. However, while MSC from BM and kidney differentiated into the adipogenic, chondrogenic and osteogenic direction, fibroblasts were not able to do so efficiently. In addition, a tendency for lower expression of telomerase was found in the fibroblast population. Proliferating cells from kidney and BM expressed the MSC-specific cell surface markers CD105 and Sca-1 on a significantly higher and CD117 on a significantly lower level compared to fibroblasts and were thereby distinguishable from fibroblasts. Furthermore, we found that certain CD markers were specifically expressed on a higher level, either in BM-derived cells or fibroblasts. This study demonstrates that murine MSC isolated from different organs express certain specific markers, which enable their discrimination.
PMID: 27894394