انتقال ژن در کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی
تاریخ انتشار: یکشنبه 19 دی 1395
| امتیاز:
ظهور تکنولوژي سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSC)، کاردیومیوسیت های مشتق از hiPSCهای خاص بیماری(hiPSC-CMs) تولید کرده است که می تواند به عنوان پلت فرمی برای مطالعه بیماری های قلبی و کشف درمان های جدید استفاده شود. توانایی دستکاری hiPSC-CMها به صورت ژنتیکی نه تنها برای شناسایی نقش ساختاری و عملکردی یک پروتئین ضروری است بلکه می تواند اطلاعات ارزشمندی را نیز با توجه به کاربردهای درمانی ارائه کند. در این فصل، ما پروتکل هایی را برای کشت، نگهداری و تمایز قلبی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی ارائه کرده ایم. سپس ما یک روش پایه را برای انتقال hiPSC-CMها ارائه می کنیم.
Methods Mol Biol. 2017;1521:183-193.
Gene Transfer in Cardiomyocytes Derived from ES and iPS Cells.
Stillitano F1, Karakikes I2,3, Hajjar RJ4.
Abstract
The advent of human induced pluripotent stem cell (hiPSC) technology has produced patient-specific hiPSC derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) that can be used as a platform to study cardiac diseases and to explore new therapies.The ability to genetically manipulate hiPSC-CMs not only is essential for identifying the structural and/or functional role of a protein but can also provide valuable information regarding therapeutic applications. In this chapter, we describe protocols for culture, maintenance, and cardiac differentiation of hiPSCs. Then, we provide a basic procedure to transduce hiPSC-CMs.
PMID: 27910049