بیان مارکرهای تمایز اپی تلیالی و مزانشیمی در تکوین اولیه گنادهای انسانی
تاریخ انتشار: دوشنبه 20 دی 1395
| امتیاز:
بیان سیتوکراتین8(CK8)، ویمنتین، نستین و α-SMA در گنادهای در حال تکوین 12 جنین 5 تا 9 هفته با استفاده از ایمنوهیستوشیمی و ایمنوفلورسنس آنالیز شد. طی دوره بررسی شده، تعداد سلول های CK8+ در اپی تلیوم سطح گنادی از 56 درصد به 92 درصد، در استروما از 50 درصد به 60 درصد و در مدولا از 23 درصد به 42 درصد رسید. در دوره جنینی اولیه، بیان سلولی CK8 در همه بخش های گنادی افزایش یافت، در حالی که سلول های زایای پریموردیال(PGC) منفی باقی ماند. بیان ویمنتین در هفته نهم در استرومای گناد از 73 درصد تا 88 درصد و در اپی تلیوم سطحی از 18 درصد به 97 درصد رسید. مدولا بالاترین بیان ویمنتین را در هفته های هفتم و هشتم(93درصد) داشت. ویمنتین و CK8 در سلول های سوماتیک متمرکز شدند و این در حالی بود که سلول های زایای پریموردیال تنها بیان ویمنتین را نشان داد. در ابتدا، نستین در اپی تلیوم سطح گناد مثبت بود(8 درصد) و استروما(52درصد) مثبت بود. با این حال طی تکوین بیشتر به ترتیب به یک و 33 درصد کاهش یافت. در فاز جنینی اولیه، سلول های نستین مثبت از 44 درصد به 31 درصد در مدولای گناد کاهش یافت. Α-SMA تنها در عروق خونی و مزونفروس ها مثبت بود. الگوی بیان فیلامنت های بینابینی(IF)توصیف شده در گنادهای انسانی در حال تکوین، نقش آن ها را در کنترل آپوپتوز PGC، تمایز اولیه سلول های استرومای گنادی و مهاجرت سلولی نشان می دهد. منشا اپی تلیالی و مزانشیمی سلول های فولیکولی و گذار احتمالی اپی تلیالی به مزانشیمی در سلول های سوماتیک پیشنهاد می شود. در نهایت، تفاوت شدت بیان فیلامنت های بینابینی بسته به نوع سلول و دوره تکوینی آنالیز شد.
Anat Rec (Hoboken). 2016 Dec 16. doi: 10.1002/ar.23531. [Epub ahead of print]
Expression of epithelial and mesenchymal differentiation markers in the early human gonadal development.
Martinovic V1, Vukusic Pusic T2, Restovic I3, Bocina I4, Filipovic N5,6, Saraga-Babic M6, Vukojevic K6,7.
Abstract
Expressions of cytokeratin 8 (CK8), vimentin, nestin and alpha-smooth-muscle-actin (alpha-SMA) were analyzed in the developing gonads of 12, 5-9 week old (W) human conceptuses by immunohistochemistry and immunofluorescence. During the investigated period, the number of CK8 positive cells increased from 56% to 92% in the gonadal surface epithelium, from 50% to 60% in the stroma, and from 23% to 42% in the medulla. In the early fetal period, the cell expression of CK8 increased in all gonadal parts, whereas primordial germ cells (PGC) remained negative. The expression of vimentin increased in the gonad stroma from 73% to 88%, and in the surface epithelium from 18% to 97% until 9th W. The medulla had the highest expression of vimentin in the 7th -8th W (93%). Vimentin and CK8 co-localized in the somatic cells, while some PGCs showed vimentin expression only. Initially, nestin was positive in the gonad surface epithelium (8%) and stroma (52%), however during further development it decreased to 1% and 33% respectively. In the early fetal period, the nestin positive cells decreased from 44% to 31% in the gonad medulla. Alpha-SMA was positive only in the blood vessels and mesonephros. The described pattern of expression of intermediate filaments (IF) in developing human gonads suggests their role in the control of PGC apoptosis, early differentiation of gonad stromal cells and cell migration. Both epithelial and mesenchymal origins of follicular cells and possible epithelial-to-mesenchymal transition of somatic cells is proposed. Lastly, IF intensity expression varies depending on the cell type and developmental period analyzed. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 27981799