سلول های بنیادی مغز استخوان و بازسازی چارچوب گوش

تاریخ انتشار: پنجشنبه 23 دی 1395 | امتیاز: Article Rating

پیشینه:

ترمیم تمام گوش کنده شده انسان یا فقدان مادرزادی گوش، یکی از بحث های چالش برانگیز در جراحی های پلاستیک و بازسازی کننده است.

اهداف:

هدف از مطالعه حاضر، بازسازی سه بعدی گوش انسانی با غضروف گوشی مشتق از اجساد و کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی بود.

روش ها:

ما غضروف های گوشی مشتق از اجساد با پری کندریوم حفظ شده را استفاده کردیم. نمونه ها به دو گروه تقسیم شدند: گروه A(غضروف به تنهایی) و گروه B( غضروف کشت شده با مخلوط پودر فیبرین و سلول های بنیادی مزانشیمی{یک میلیون سلول به ازای سانتی متر} استفاده شده و ایمپلنت شده به پشت ده رت فاقد تیموس(athymic))بود. بعد از 12 هفته، غضروف ها برداشته شدند و شکل، اندازه، وزن، انعطاف پذیری و زیستایی کندروسیت ها ارزیابی شد.

نتایج:

در گروه A، اندازه و وزن غضروف ها به وضوح کاهش یافت(P<0.05) و سپس شکل و انعطاف پذیری(پیچیدن غضروف در جهت و خلاف جهت عقربه های ساعت) ارزیابی شد که مشخص شد به طور معناداری کاهش یافته است(P>0.05). بعد از رنگ آمیزی با هماتوکسیلین و ائوزین و انجام ارزیابی های میکروسکوپی، تعداد بسیار اندکی کندروسیت زنده در گروه A مشاهده شد. در گروه B، اندازه و وزن نمونه تغییر نکرد(P<0.05)؛ شکل و انعطاف پذیری نمونه ها به خوبی حفظ شد(P<0.05) و در ارزیابی های میکروسکوپی نمونه های غضروف، کندروسیت های زنده بسیاری در غضروف مشاهده شد(15-20 کندروسیت در هر زمینه میکروسکوپی).

بحث:

در نمونه های با سلول های بنیادی انسانی، همه متغیرها(اندازه، شکل، وزن و انعطاف پذیری) به طور معناداری حفظ شد و کندروسیت های زنده بی شماری در ارزیابی های میکروسکوپی مشاهده شد. این روش ممکن است برای بازسازی نقش کامل لاله گوش های انسانی استفاده شوند.

J Craniofac Surg. 2016 Nov;27(8):2192-2196. doi: 10.1097/SCS.0000000000003146.

Bone Marrow Stem Cells and Ear Framework Reconstruction.

Karimi H1, Emami SA, Olad-Gubad MK.

Abstract

BACKGROUND:

Repair of total human ear loss or congenital lack of ears is one of the challenging issues in plastic and reconstructive surgery.

OBJECTIVE:

The aim of the present study was 3D reconstruction of the human ear with cadaveric ear cartilages seeded with human mesenchymal stem cells.

METHOD:

We used cadaveric ear cartilages with preserved perichondrium. The samples were divided into 2 groups: group A (cartilage alone) and group B (cartilage seeded with a mixture of fibrin powder and mesenchymal stem cell [1,000,000 cells/cm] used and implanted in back of 10 athymic rats). After 12 weeks, the cartilages were removed and shape, size, weight, flexibility, and chondrocyte viability were evaluated. P value <0.05 was considered significant.

RESULTS:

In group A, size and weight of cartilages clearly reduced (P < 0.05) and then shape and flexibility (torsion of cartilages in clockwise and counterclockwise directions) were evaluated, which were found to be significantly reduced (P > 0.05). After staining with hematoxylin and eosin and performing microscopic examination, very few live chondrocytes were found in group A. In group B, size and weight of samples were not changed (P < 0.05); the shape and flexibility of samples were well maintained (P < 0.05) and on performing microscopic examination of cartilage samples, many live chondrocytes were found in cartilage (15-20 chondrocytes in each microscopic field).

CONCLUSION:

In samples with human stem cell, all variables (size, shape, weight, and flexibility) were significantly maintained and abundant live chondrocytes were found on performing microscopic examination. This method may be used for reconstruction of full defect of auricles in humans.

PMID: 28005788
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان