حفاظت انجمادی سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از چربی بدون استفاده ازDMSO: محیط تکثیر بقای بعد از ذوب کردن را تحت تاثیر قرار می دهد

تاریخ انتشار: جمعه 24 دی 1395 | امتیاز: Article Rating

در دسترس بودن مناسب سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی(ASCs) برای کاربرد در طب بازساختی به تکوین پروتکل های غیرسمی، ایمن و کارآمد برای حفاظت انجمادی نیاز دارد. به طور مطلوب، چنین پروتکل های پردازش سلولی نباید حاوی اجزای زنوژن یا سمی مانند سروم جنین گاوی(FBS) و دی متیل سولفوکساید(DMSO) باشد. هدف این مطالعه ارزیابی حساسیت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی به پروتکل حفاظت انجمادی بدون DMSO با توجه شرایط تکثیری شان بود: معمولی، مبتنی بر کاربرد FBS یا زنو فری و استفاده از عصاره پلاکتی (PL‌) به عنوان مکمل محیطی. تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی در α-MEM کامل شده با FBS یا PL صورت گرفت.  برای حفاظت انجمادی بدون DMSO‌ و زنو فری، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی با غلظت های مختلف سوکروز طی 24 ساعت پیش تیمار شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی پیش تیمار شده در α-MEM حاوی 100-300 mM سوکروز و با نرخ سرد شدن یک درجه در دقیقه فریز شدند. بقای سلول های بنیادی با استفاده از تست تریپان بلو، زیستایی آن ها با MTT، ریکاوری آن ها با تست Alamar Blue و تکثیر و توانایی آن ها برای تمایز چند رده ای مورد سنجش قرار گرفت. غلظت بهینه سوکروز برای پیش تیمار  سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و به عنوان یک ماده اضافه شوند به محلول حفاظت انجمادی، که بیشترین بقا را نشان داد به ترتیب 100 و 200 میلی مولار بود. بقا و ریکاوری سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی تکثیر شده با عصاره پلاکتی بعد از حفاظت انجمادی بدون DMSO، 59 تا 51 درصد بود که در مقایسه با سلول های کشت شده با FBS‌بیشتر بود. بعد از حفاظت انجمادی بدون DMSO، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی فرآوری شده با عصاره پلاکتی مدت زمان دو برابر شدن(doubling time) کمتر و ظرفیت تمایز استخوانی بالاتری در مقایسه با کشت های فرآوری شده با FBS‌داشتند. پردازش های توصیف شده بدون DMSO‌و زنو فری ممکن است پایه ای را برای ایجاد پروتکل های موثر و ایمن برای تولید و ذخیره سازی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی ارائه دهند و منبع در دسترسی را برای کاربرد در طب بازساختی ایجاد کنند.

Cytotechnology. 2016 Dec 24. doi: 10.1007/s10616-016-0055-2. [Epub ahead of print]

DMSO-free cryopreservation of adipose-derived mesenchymal stromal cells: expansion medium affects post-thaw survival.

Rogulska O1, Petrenko Y2,3, Petrenko A2.

Abstract

Off-the-shelf availability of human adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) for regenerative medicine application requires the development of nontoxic, safe, and efficient protocols for cryopreservation. Favorably, such cell processing protocols should not contain xenogeneic or toxic components, such as fetal bovine serum (FS) and dimethyl sulfoxide (DMSO). The objective of the study was to assess the sensitivity of ASCs to DMSO-free cryopreservation protocol depending on their expansion conditions: conventional, based on the application of FS or xeno-free, using PL as a medium supplement. ASCs expansion was carried out in α-MEM supplemented either with FS or PL. For DMSO- and xeno-free cryopreservation ASCs were pretreated with different concentrations of sucrose during 24 h of culture. Pretreated ASCs were cryopreserved in α-MEM containing 100-300 mM of sucrose with the cooling rate of 1 degree/min. ASCs were tested for survival (Trypan Blue test), viability (MTT test), recovery (Alamar Blue test), proliferation and ability to multilineage differentiation. The optimal concentrations of sucrose for ASCs pretreatment and as an additive in cryoprotective solution, which provided highest cell survival, comprised 100 and 200 mM, correspondingly. Survival and recovery rates of platelet lysate (PL)-expanded ASCs after DMSO-free cryopreservation comprised 59 and 51%, and were higher than in FS-cultured cells. After DMSO-free cryopreservation PL-processed ASCs had a shorter population doubling time and higher capacity for osteogenic differentiation than FS-processed cultures. The described DMSO- and xeno-free processing may form the basis for the development of safe and efficient protocols for manufacturing and banking of ASCs, providing their off-the-shelf availability for regenerative medicine applications.

PMID: 28013442
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان