ویژگی های آنتی اکسیدانی سلول های بنیادی مزانشیمی علیه استرس اکسیداتیو در مدل موشی کولیت
تاریخ انتشار: شنبه 25 دی 1395
| امتیاز:
هدف:
بررسی اثرات آسیب استرس اکسیداتیو در کولیت القا شده بوسیله سدیم سولفات دکستران(DSS) در موش هایی که با سلول های بنیادی مزانشیمی تیمار شده بودند.
نتایج:
موش های که بیش از 7 روز در معرض تیمار خوراکی DSS دو درصد قرار گرفته بودند، شاخص فعالیت بالای بیماری والتهاب شدید کولیت را نشان دادند. تزریق سیستمیک سلول های بنیادی مزانشیمی آن ها را از شدت کولیت محافظت کرد،از دست دادن وزن و اسهال را همزمان با کاستن از نفوذ سلول های التهابی کاهش داد. علاوه براین، آسیب سمی کولیت استرس اکسیداتیو را افزایش داد. استفاده از DSS گلوتاتیون(GSH) کاهش یافته و فعالیت سوپر اکسید دیسموتاز(SOD) را کاهش داد و سطح مواد فعال شده بوسیله اسید تیوباربیوتوریک در کولون را افزایش دهد. هیچ تغییری در فعالیت کاتالاز(CAT) و پراکسیداز گلوتاتیون(GPx) مشاهده نشد. به طور متفاوت، پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی قادر به مهار کاهش سطح GSH و فعالیت SOD است که نشان دهنده ویژگی های آنتی اکسیدانی سلول های بنیادی مزانشیمی است.
بحث:
استرس اکسیداتیو یک مکانیسم بیماری زای دخیل در بیماریزایی کولیت است و سلول های بنیادی مزانشیمی نقش مهمی را در مهار اختلال دفاع آنتی اکسیدانی در کولیت ملتهب بازی می کند.
Biotechnol Lett. 2016 Dec 28. doi: 10.1007/s10529-016-2272-3. [Epub ahead of print]
Antioxidant properties of mesenchymal stem cells against oxidative stress in a murine model of colitis.
da Costa Gonçalves F1,2, Grings M3, Nunes NS4,5, Pinto FO4, Garcez TN4, Visioli F6, Leipnitz G3, Paz AH4,5.
Abstract
OBJECTIVE:
To investigate the effects of oxidative stress injury in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice treated with mesenchymal stem cells (MSC).
RESULTS:
Mice exposed to oral administration of 2% DSS over 7 days presented a high disease activity index and an intense colonic inflammation. Systemic infusion of MSC protected from severe colitis, reducing weight loss and diarrhea while lowering the infiltration of inflammatory cells. Moreover, toxic colitis injury increased oxidative stress. Administration of DSS decreased reduced glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) activity, and increased thiobarbituric acid-reactive substances levels in the colon. No alteration was found in catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) activity. Otherwise, MSC transplantation was able to prevent the decrease of GSH levels and SOD activity suggestive of an antioxidant property of MSC.
CONCLUSION:
The oxidative stress is a pathomechanism underlying the pathophysiology of colitis and MSC play an important role in preventing the impairment of antioxidants defenses in inflamed colon.
PMID: 28032203