کشت سلول های استرومایی مزانشیمی و انتقال در شرایط اتولوگ: رویکردی هوشمندانه برای کاربرد ارتوپدی

تاریخ انتشار: شنبه 25 دی 1395 | امتیاز: Article Rating

سلول های استرومایی مزانشیمی انسانی(hMSCs) در آزمایشگاه و با محیط های مختلف کشت داده شدند. با این حال محدودیت استفاده از آن ها در مطالعات بالینی عمدتا به خطرهای بالقوه آن برای سلامتی و التهاب که از طریق مواد غذایی زنوژن محیط کشت شان اعمال می شود بستگی دارد. مشتقات انسانی یا مواد نوترکیب اولین کاندیداهای انتخابی برای کاهش این واکنش ها هستند. بنابراین، مکمل ها و مواد کشت با منشا اتولوگ بهترین مواد غذایی و بی خطرترین محصولات را ارائه می کنند. در این جا، ما پروتکل جدیدی را برای جداسازی و کشت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی در شرایط کشت اتولوگ(عمدتا سروم مشتق از بیمار به عنوان مکمل برای محیط کشت و فیبرین به عنوان داربستی برای استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی) ارائه کرده ایم. در واقع، سازه های لخته سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی/فیبرین می توانند بی نهایت برای کاربردهای بالینی متعدد مفید باشند. بویژه، ما روی استفاده از آن ها در جراحی ارتوپدی فوکوس کردیم، جایی که لخته فیبرین مشتق از خون فرد اهدا کننده اجازه انتقال سلولی موثر و تبادل مواد غذایی/مواد زاید را می دهد. برای تضمین شرایط بهینه ایمن، پرهیز از خطرات تغییر شکل سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی و فرارشد بافتی از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. به همین دلیل، رویکرد توصیف شده در این مقاله نیز تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی ex vivo برای کاهش پیری سلول و تغییرات مورفولوژیک و تمایز استخوانی کوتاه مدت قبل از لانه گزینی کاهش می دهد تا تخصصی شدن رده های استخوانی را القا کند، و بنابراین خطر تکثیر کنترل نشده متعاقب آن کاهش می یابد.

J Vis Exp. 2016 Dec 8;(118). doi: 10.3791/54845.

Mesenchymal Stromal Cell Culture and Delivery in Autologous Conditions: A Smart Approach for Orthopedic Applications.

 

 

Abstract

Human Mesenchymal Stromal Cells (hMSCs) are cultured in vitro with different media. Limits on their use in clinical settings, however, mainly depend on potential biohazard and inflammation risks exerted by xenogeneic nutrients for their culture. Human derivatives or recombinant materials are the first choice candidates to reduce these reactions. Therefore, culture supplements and materials of autologous origin represent the best nutrients and the safest products. Here, we describe a new protocol for the isolation and culture of bone marrow hMSCs in autologous conditions - namely, patient-derived serum as a supplement for the culture medium and fibrin as a scaffold for hMSC administration. Indeed, hMSC/fibrin clot constructs could be extremely useful for several clinical applications. In particular, we focus on their use in orthopedic surgery, where the fibrin clot derived from the donor's own blood allowed effective cell delivery and nutrient/waste exchanges. To ensure optimal safety conditions, it is of the utmost importance to avoid the risks of hMSC transformation and tissue overgrowth. For these reasons, the approach described in this paper also indicates a minimally ex vivo hMSC expansion, to reduce cell senescence and morphologic changes, and short-term osteo-differentiation before implantation, to induce osteogenic lineage specification, thus decreasing the risk of subsequent uncontrolled proliferation.

PMID: 28060333
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان