سلول های بنیادی سرطانی: پلاستیسیتی سلولی، نیچ، و ارتباط بالینی

تاریخ انتشار: شنبه 16 بهمن 1395 | امتیاز: Article Rating

سرطان مسئول 7.6 میلون مرگ در سراسر جهان در هر سال است. یک تئوری اخیرا روی نقش سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) در ایجاد تومورزایی و پیشرفت بیماری فوکوس دارد. این تئوری فرض می کند که یک جمعیت از سلول توموری با ویژگی های عملکردی و ظاهری شبیه سلول های بنیادی بافت طبیعی مسئول ایجاد و پیشرفت بسیاری از سرطان ها است. جمعیت سلول های بنیادی سرطانی می تواند به سلول های توموری غیر CSC تمایز یابد و ناهمگونی عملکردی و ظاهری درون تومور را موجب شود. حضور سلول های بنیادی سرطانی در شماری از سرطان ها شامل خون، سینه، مغز، کولون، ریه، پانکراس، پروستات و کبد گزارش شده است. اگرچه منشا سلول های بنیادی سرطانی به صورت یک راز باقی مانده است اما گزارش های اخیر پیشنهاد می کند که ویژگی های ظاهری سلول های بنیادی سرطانی ممکن است پلاستیک بوده و بوسیله ریزمحیط خاص هر تومور تحت تاثیر قرار گیرد. چنین فاکتورهای منحصر به هر تومور، تعادل دینامیک بین سرنوشت سلول های بنیادی سرطانی و سلول های غیر بنیادی سرطانی را حفظ می کند و هم چنین این تعادل را به طور مناسب نگه می دارد. تغییر چنین تعادلی از طریق تمایززدایی می تواند منجر به تهاجمی شدن شود، به نحوی که به نظر می رسد سلول های بنیادی سرطانی به درمان های سرطانی مرسوم مانند شیمی درمانی و پرتودرمانی مقاوم تر هستند. درک این چگونه ریزمحیط توموری پلاستیسیته نیچ سلول های بنیادی سرطانی را تحت تاثیر قرار می دهد برای تکوین یک درمان موثرتر برای سرطان و با حذف تهاجمی بودن آن و احیا ذات آن حیاتی است، ویژگی های که تصور می شود موجب بقای سلول های بنیادی سرطانی می شود.

J Stem Cell Res Ther. 2016 Oct;6(10). pii: 363. Epub 2016 Oct 26.

Cancer Stem Cells: Cellular Plasticity, Niche, and its Clinical Relevance.

Lee G1Hall RR 3rd1Ahmed AU1.

Abstract

Cancer handles an estimated 7.6 million deaths worldwide per annum. A recent theory focuses on the role Cancer Stem Cells (CSCs) in driving tumorigenesis and disease progression. This theory hypothesizes that a population of the tumor cell with similar functional and phenotypic characteristics as normal tissue stem cells are responsible for formation and advancement of many human cancers. The CSCs subpopulation can differentiate into non-CSC tumor cells and promote phenotypic and functional heterogeneity within the tumor. The presence of CSCs has been reported in a number of human cancers including blood, breast, brain, colon, lung, pancreas prostate and liver. Although the origin of CSCs remains a mystery, recent reports suggest that the phenotypic characteristics of CSCs may be plastic and are influenced by the microenvironment specific for the individual tumor. Such factors unique to each tumor preserve the dynamic balance between CSCs to non-CSCs cell fate, as well as maintain the proper equilibrium. Alternating such equilibrium via dedifferentiation can result in aggressiveness, as CSCs are considered to be more resistant to the conventional cancer treatments of chemotherapy and radiation. Understanding how the tumoral microenvironment affects the plasticity driven CSC niche will be critical for developing a more effective treatment for cancer by eliminating its aggressive and recurring nature that now is believed to be perpetuated by CSCs.

PMID: 27891292
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان