در سال های اخیر، اشتیاق تولید سلول های بنیادی جنینی اختصاصی بیمار با استفاده از انتقال هسته سلول سوماتیکی تاحدی به واسطه نگرانی های سیاسی، تکنیکی و اخلاقی سرکوب شدند. با این حال، علاقه به تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) که پرتوانی آن ها با وارد کردن فاکتورهای رونویسی به درون سلول های سوماتیکی مختلف به دست می آید، به سرعت افزایش یافته است. iPSCهای انسانی، فرصت های بیشماری را در علوم پزشکی در حوزه سلول درمانی برای طب ترمیمی و مدل سازی بیماری های انسانی با استفاده از سلول های بنیادی به وجود آورده اند. از طرف دیگر، گزارشات اخیر بر روی مشکلات تکنولوژی iPSC شامل پتانسیل ایجاد ناهنجاری های ژنتیکی و اپی ژنتیکی، تومورزایی و ایمنی زایی توسط سلول های پیوند شده تاکید کرده اند. این گزارشات، نگرانی های جدی را در مورد ایمن بودن روش های سلول درمانی برپایه iPSC ایجاد می کنند. با این حال، داده های پیش بالینی در حمایت از ایمنی و کارایی iPSCها در حال افزایش هستند. در این مقاله مروری، پیشرفت های اخیر و کارهای آتی در حوزه سلول درمانی ایمن برپایه iPSC به طور خلاصه بررسی می شوند و از طب ترمیمی برای راهکارهای بازسازی سیستم عصبی مرکزی (CNS) به عنوان سیستم مدل استفاده می شود. همچنین جنبه های ایمنی و استفاده از iPSCها در سطح پیش بالینی در مدل های قلبی-عروقی بحث خواهند شد.

Steps toward safe cell therapy using induced pluripotent stem cells.

Okano H, Nakamura M, Yoshida K, Okada Y, Tsuji O, Nori S, Ikeda E, Yamanaka S, Miura K.

Source

Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan. hidokano@a2.keio.jp.

Abstract

The enthusiasm for producing patient-specific human embryonic stem cells using somatic nuclear transfer has somewhat abated in recent years because of ethical, technical, and political concerns. However, the interest in generating induced pluripotent stem cells (iPSCs), in which pluripotency can be obtained by transcription factor transduction of various somatic cells, has rapidly increased. Human iPSCs are anticipated to open enormous opportunities in the biomedical sciences in terms of cell therapies for regenerative medicine and stem cell modeling of human disease. On the other hand, recent reports have emphasized the pitfalls of iPSC technology, including the potential for genetic and epigenetic abnormalities, tumorigenicity, and immunogenicity of transplanted cells. These constitute serious safety-related concerns for iPSC-based cell therapy. However, preclinical data supporting the safety and efficacy of iPSCs are also accumulating. In this Review, recent achievements and future tasks for safe iPSC-based cell therapy are summarized, using regenerative medicine for repair strategies in the damaged central nervous system (CNS) as a model. Insights on safety and preclinical use of iPSCs in cardiovascular repair model are also discussed.

PMID:23371901