نقش هم کشتیmESCs با جزایر پانکراسی و سلول های بنیادی کبدی در تمایز سلول های اندودرم قطعی
تاریخ انتشار: شنبه 16 بهمن 1395
| امتیاز:
سلول های بنیادی جنینی(ESCs) دارای یک توانایی پرتوان برای تمایز به انواع رده های سلولی در آزمایشگاه است. بررسی نقش های هم کشتی سلول های بنیادی جنینی موشی(mESCs) با جزایر پانکراسی(PL) و سلول های استرومایی کبدی(LSCs) در تمایز سلول های اندودرم قطعی(DE) هدف این مطالعه بوده است. در این جا با استفاده از جزایر پانکراسی مشتق از موش بالغ و سلول های استرومایی کبدی مشتق از کبد جنینی موش، ما سعی در ارائه یک پروتکل جدید بوده ایم که عاری از فاکتورهای رشد است. ما سلول های بنیادی جنینی موشی را به طور غیرمستقیم بعد از 7 روز محاسبه کردیم و سلول های حاصل را با توجه به بیان ژن ها و پروتئین های اندودرم قطعی شان با استفاده از qRT-PCR و ایمونوسیتوشیمی آنالیز کردیم. ثابت شده است که سلول های بنیادی جنینی موش می توانند به سلول های اندودرم قطعی تمایز یابند و هم چنین سیستم هم کشتی با جزایر پانکراسی، محیط مناسبی را برای تمایز به سلول های بنیادی جنینی موشی ارائه می دهد. با این حال، سیستم هم کشتی با سلول های استرومایی کبدی جداسازی شده از کبد جنینی موش، قادر به افزایش تمایز اندودرم قطعی نبود. همان طور که در ابتدا گزارش شد ما نشان دادیم که یک محیط القا شده با جزایر پانکراسی می تواند تمایز اندودرم قطعی را بهبود بخشد. مدیفیکاسیون های بیشتر محیط جزایر پانکراسی ممکن است رویکرد دیگری را برای ارائه کردن اندودرم قطعی برای تمایز به هپاتوسیت ها و سلول های بتا ارائه می کند. با بکار بردن این نتایج، تولید اندودرم قطعی از سلول های بنیادی در آزمایشگاه تسهیل می شود.
Biologicals. 2017 Jan;45:9-14. doi: 10.1016/j.biologicals.2016.11.001. Epub 2016 Dec 4.
The roles of the co-culture of mEScs with pancreatic islets and liver stromal cells in the differentiation of definitive endoderm cells.
Elham H1, Fardin F2, Mahmod H3.
Abstract
Embryonic stem (ES) cells have a pluripotent ability to differentiate into a variety of cell lineages in vitro. Investigating the roles of the co-culture of mouse embryonic stem cells (mESCs) with pancreatic islets (PL) and liver stromal cells (LSCs) in the differentiation of definitive endoderm (DE) cells was the purpose of this study. Here by using PL derived from adult mouse and LSCs derived from mouse fetal liver, we are trying to introduce a new protocol which is devoid of growth factors. We calculated mESCs indirectly for 7 days and then we analyzed the resulting cells regarding DE genes and protein expression using qRT-PCR and immunocytochemistry. It was proved that mESCs can differentiate into DE cells and also co-culture system with PL provides a proper environment for differentiation of mESCs. However co-culture system with LSCs isolated from mouse fetal liver, are not able to increase DE differentiation. As the first report we showed that a PL induced microenvironment can improve DE differentiation. More modifications of the PL microenvironment may present another approach to providing DE cells for differentiation into hepatocyte and beta cells. By applying these results, production of DE from stem cells facilitates in vitro.
PMID: 27923539