لول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) می توانستند جایگزینی برای سلول های جنینی در درمان چندین بیماری تحلیل برنده سیستم عصبی بخصوص بیماری پارکینسون (PD) باشند. ما قبلاً کارایی عملکردی MSCهای تمایزنیافته ی مغز استخوان (BMMSCs) کشت شده در شرایط xenofree در مدل های حیوانات PD را نشان دادیم. اکنون ما جداسازی MSCها از بافت زمینه بند ناف را نشان می دهیم و کارایی و ایمنی آن ها در بهبود علائم پارکینسون در یک مدل حیوانی را ارزیابی می کنیم. کارایی MSCهای BM و بند ناف در مدل حیوانی PD نیز مورد مطالعه قرار گرفت و مهم تر اینکه کارایی UCMSC تمایز یافته (D-UCMSCs) استفاده شده در کسب فنوتیپ سلول های دوپامین ساز نیز بررسی گردید. از نظر فنوتیپ، UCMSCها در مقایسه با BMMSCها، سطوح بالاتری از SSEA4 را بیان می کردند. آنالیز سلول های تمایز یافته نشان داد که D-UCMSCها در مقایسه با D-BMMSCها، سطوح بالاتری از تیروزین هیدروکسیلاز و Nurr1 را بیان می کنند. کارایی انواع سلول های تمایز یافته و تمایز نیافته در شرایط in vivo در موش های مبتلا به پارکینسون نشان داد که D-UCMSCها در طول یک سال مطالعه، منجر به بهبود علائم بیماری شدند. انواع سلول های تمایزیافته نسبت به سلول های تمایز نیافته از توانایی بالقوه بالاتری برای استفاده در سطح بالینی برخوردار می باشند چراکه مشاهده شد که این سلول ها به تعداد فراوان در جایگاه فعالیت در مغز متمرکز می شوند. به دلیل قدرت تعدیل سیستم ایمنی و عدم ایمنی زایی کمتر، فرصت ها و مسیر استفاده از MSCها در مطالعات و پیوندهای آلوژنیک هموارتر می گردند. با استفاده از این سلول ها، کاربرد جدیدی در روش سلول درمانی به ویژه در مواردی که امکان استفاده از سلول های اتولوگ برای آنها مشکل است، فراهم می گردد.

2013 Feb.

Dopaminergic cells, derived from a high efficiency differentiation protocol from umbilical cord derived mesenchymal stem cells, alleviate symptoms in a Parkinson's disease rodent model.

Shetty P, Thakur AM, Viswanathan C.

Source

Regenerative Medicine, Reliance Life Sciences Pvt Ltd, Dhirubhai Ambani Life Sciences Centre R-282, TTC Industrial Area of MIDC, Thane Belapur Road, Rabale, Navi, Mumbai 400701, India.

Abstract

Mesenchymal stem cells (MSCs) could be an alternative to foetal cells in the treatment of several neurodegenerative diseases, especially Parkinson's disease (PD). We have previously demonstrated the functional efficacy of the undifferentiated bone marrow MSCs (BMMSCs) cultured in a xenofree conditions in PD animal models. We now demonstrate isolation of MSCs from the umbilical cord matrix tissue and assess their safety and efficacy to improve Parkinsonian symptoms in an in vivo animal model. The efficacy of MSCs from BM and umbilical cord in the PD animal mode has also been studied, and more importantly the efficacy of using differentiated UCMSC (D-UCMSCs) to dopaminergic phenotype. Phenotypically, UCMSCs expressed higher levels of SSEA4 compared to BMMSCs. Analysis of differentiated cells showed that D-UCMSCs expressed significant levels of Tyrosine Hydroxyalse and Nurr1 compared to D-BMMSCs. The in vivo efficacy of the differentiated and undifferentiated cell types in the Parkinsonian rats showed that D-UCMSCs improved the symptoms throughout a year of study. Differentiated cell types are potentially better for clinical use than the undifferentiated type, provided they are made available at the site of action in adequate numbers. MSCs are less immunogenic and immunomodulatory, which opens up the further possibility of using these cells in allogeneic settings. This could be a novel cell therapy application, especially when getting autochthonous cells is difficult.

© 2013 International Federation for Cell Biology.

PMID:23339105