تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از سلول های خونی با استفاده از ویروس سندای و سانتریفیوژ
تاریخ انتشار: شنبه 23 بهمن 1395
| امتیاز:
پیشرفت های اخیر سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) ثابت کرده است که سلول های سوماتیک می توانند به یک مرحله تمایز نیافته و پرتوان بازگردند. اینک، بازبرنامه ریزی بوسیله انواع مختلف سلول های سوماتیک بالغ مانند کراتینوسیت ها، سلول های ادراری، فیبروبلاست ها و ... انجام شده است. آزمایش های اولیه معمولا با فیبروبلاست های درمان صورت گرفته است. با این حال، این امر نیازمند روش های جراحی تهاجمی برای بدست آوردن فیبروبلاست ها از بیماران است. بنابراین، سلول های سوسپانسیون مانند خون و سلول های ادراری به دلیل این که راحت بدست می آیند برای بازبرنامه ریزی ایده آل به نظر می رسند. در این جا ما پروتکل موثری را برای تولید iPSC از سلول های تک هسته ای خونی محیطی(PBMCs) گزارش کرده ایم. با کشت دادن سلول های تک هسته ای خونی محیطی به صورت متوالی روی پلیت های جدید پوشیده شده از ماتریکس با استفاده از سانتریفیوژ، این پروتکل می تواند به سهولت کلونی های iPSC را تولید کند. هم چنین این روش برای سلول های تک هسته ای خون بند ناف(CBMCs) نیز قابل کاربرد است. این مطالعه پروتکل ساده و موثری را برای بازبرنامه ریزی سلول های تک هسته ای خون محیطی و سلول های تک هسته ای خون بند ناف ارائه می دهد.
J Vis Exp. 2016 Dec 21;(118). doi: 10.3791/54650.
Induced Pluripotent Stem Cell Generation from Blood Cells Using Sendai Virus and Centrifugation.
Rim YA1, Nam Y1, Ju JH2.
Abstract
The recent development of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) proved that mature somatic cells can return to an undifferentiated, pluripotent state. Now, reprogramming is done with various types of adult somatic cells: keratinocytes, urine cells, fibroblasts, etc. Early experiments were usually done with dermal fibroblasts. However, this required an invasive surgical procedure to obtain fibroblasts from the patients. Therefore, suspension cells, such as blood and urine cells, were considered ideal for reprogramming because of the convenience of obtaining the primary cells. Here, we report an efficient protocol for iPSC generation from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). By plating the transduced PBMCs serially to a new, matrix-coated plate using centrifugation, this protocol can easily provide iPSC colonies. This method is also applicable to umbilical cord blood mononuclear cells (CBMCs). This study presents a simple and efficient protocol for the reprogramming of PBMCs and CBMCs.
PMID: 28060310