سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی به عنوان یک پیش بینی کننده وقوع و نتایج کوتاه مدت انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی: یک مطالعه مقدماتی
تاریخ انتشار: شنبه 23 بهمن 1395
| امتیاز:
پیشینه و اهداف:
انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی(HIE) یکی از دلایل اصلی نقص عصبی در کشورهای در حال توسعه است. سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی(hUCB)، پتانسیل ترمیم عصبی را نشان می دهند. ما این فرضیه که سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی و سایر سلول ها(لوکوسیت ها و سلول های خونی قرمز هسته دار(NRBCs)) که طی مراحل حاد خفگی پری ناتال(perinatal asphyxia) افزایش بیان می یابند، می تواند نقش مهمی را در پیش بینی اولیه وقوع، شدت و مرگ و میر انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی بازی کنند، تست کردیم.
روش ها:
این مطالعه مقدماتی شاهدی، نوزادان متوالی در معرض خفگی پری ناتال قرار گرفته را بررسی کرد. سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی که به صورت تک لایه کشت داده شده بودند بوسیله فلوسایتومتر شمارش دند. بیست نوزاد کامل با خفگی پری ناتال و 25 نوزاد سالم در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند.
نتایج:
تعداد کامل سلول های CD34+(p=0.02) و تعداد نسبی سلول های CD34+(CD34+%)(p<0.001) در خون بند ناف انسانی در بیماران انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی(n=20) در مقایسه با نوزادان کنترل سالم بالاتر بود. تعداد کامل سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی(p=0.04)، CD34+%(p>0.01، و ریسک اسکورهای Hobel(p=0.04) در بیماران با انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی متوسط تا شدید(n=9) در مقایسه با انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی ملایم(n=11) بالاتر بود. تعداد کامل سلول های CD34+ قویا با CD34+%(p<0.001)، ریسک اسکور Hobel(p=0.04)، تعداد لوکوسیت کل(TLC)(p<0.001)، و تعدادNRBC(p=0.01). CD34+% با TLCمرتبط است(p=0.02).
بحث:
سلول های بنیادی CD34+ خون بند ناف انسانی می توانند برای پیش بینی وقوع، شدت و مرگ و میر انسفالوپاتی هیپوکسی-ایسکمی نوزادی بعد از خفگی پری ناتال استفاده شوند.
J Clin Neurol. 2017 Jan;13(1):84-90. doi: 10.3988/jcn.2017.13.1.84.
Human Umbilical Cord Blood CD34-Positive Cells as Predictors of the Incidence and Short-Term Outcome of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: A Pilot Study.
Hassanein SM1, Nasr Eldin MH2, Amer HA3, Abdelhamid AE4, El Houssinie M5, Ibrahim A6.
Abstract
BACKGROUND AND PURPOSE:
Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is one of the leading causes of neurological handicap in developing countries. Human umbilical cord blood (hUCB) CD34-positive (CD34⁺) stem cells exhibit the potential for neural repair. We tested the hypothesis that hUCB CD34⁺ stem cells and other cell types [leukocytes and nucleated red blood cells (NRBCs)] that are up-regulated during the acute stage of perinatal asphyxia (PA) could play a role in the early prediction of the occurrence, severity, and mortality of HIE.
METHODS:
This case-control pilot study investigated consecutive neonates exposed to PA. The hUCB CD34⁺ cell count in mononuclear layers was assayed using a flow cytometer. Twenty full-term neonates with PA and 25 healthy neonates were enrolled in the study.
RESULTS:
The absolute CD34⁺ cell count (p=0.02) and the relative CD34⁺ cell count (CD34⁺%) (p<0.001) in hUCB were higher in the HIE patients (n=20) than the healthy controls. The hUCB absolute CD34⁺ cell count (p=0.04), CD34⁺% (p<0.01), and Hobel risk scores (p=0.04) were higher in patients with moderate-to-severe HIE (n=9) than in those with mild HIE (n=11). The absolute CD34⁺ cell count was strongly correlated with CD34⁺% (p<0.001), Hobel risk score (p=0.04), total leukocyte count (TLC) (p<0.001), and NRBC count (p=0.01). CD34⁺% was correlated with TLC (p=0.02).
CONCLUSIONS:
hUCB CD34⁺ cells can be used to predict the occurrence, severity, and mortality of neonatal HIE after PA.
PMID: 28079317