کورکومین با مهار فیبروبلاست های مرتبط با سرطان، گذار اپی تلیالی-مزانشیمی و متاستاز سلول های سرطان پانکراس را سرکوب می کند

تاریخ انتشار: شنبه 23 بهمن 1395 | امتیاز: Article Rating

سرطان پانکراس به دلیل تهاجمی بودنش و توانایی بالای متاستازش(حتی در مراحل اولیه سرطان)،یکی از کشنده ترین بدخیمی ها و چهارمین عامل مرگ های سرطانی در سراسر دنیا است. گزارش شده است که فیبروبلاست های مرتبط با سرطان(CAFs) از طریف تنظیم تومورزایی و متاستاز برای پیشرفت سرطان پانکراسی حیاتی هستند. مطالعات نشان داده است که فیبروبلاست های مرتبط با سرطان گذار اپی تلیالی-مزانشیمی(EMT) را نیز در سلول های توموری وساطت می کنند. اخیرا گزارش شده است که کورکومین با تعدیل مسیرهای دخیل در پیشرفت سرطان، اثرات ضد سرطانی دارد. بنابراین، ما فرض کردیم که کورکومین ممکن است گذار اپی تلیالی-مزانشیمی را بوسیله هدف قرار دادن فیبروبلاست های مرتبط با  سرطان در سرطان پانکراسی مهار کند. در این مطالعه، ما نشان دادیم که تقویت مهاجرت و متاستاز سلولی سرطان پانکراسی بواسطه فیبروبلاست های مرتبط با سرطان بوسیله کورکومین بلوک می شود. در مجموع، داده های ما شواهد اولیه ای ارائه می کند که کورکومین مهاجرت و متاستاز سلول های سرطان پانکراسی را با کاهش ویژگی مزانشیمی فیبروبلاست های مرتبط با سرطان مهار می کند، که موجب معکوس شدن فنوتیپ EMT سلول های سرطان پانکراسی می شود.

Am J Cancer Res. 2017 Jan 1;7(1):125-133. eCollection 2017.

Curcumin suppresses epithelial-to-mesenchymal transition and metastasis of pancreatic cancer cells by inhibiting cancer-associated fibroblasts.

Wang Q1, Qu C2, Xie F3, Chen L2, Liu L2, Liang X4, Wu X3, Wang P2, Meng Z2.

Abstract

Pancreatic cancer is one of the most lethal malignancies and the fourth leading cause of cancer-related deaths worldwide, because of its aggressive and highly metastatic ability even in its early stages. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) have been reported to be vital to pancreatic cancer progression via regulating tumorigenesis and metastasis. Studies have shown that CAFs also mediate epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in tumor cells. Curcumin has recently been reported to have anticancer effects by modulating pathways involved in cancer progression. Therefore, we hypothesized that curcumin might inhibit EMT by targeting CAFs in pancreatic cancer. In this study, we show that the CAF-mediated enhancement of pancreatic cancer cell migration and metastasis was blocked by curcumin. In conclusion, our data provide the first evidence that curcumin inhibits the migration and metastasis of pancreatic cancer cells by reducing the mesenchymal characteristics of CAFs, which reverses the EMT phenotypes of pancreatic cancer cells.

PMID: 28123853
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان