پوست ختنه گاه به عنوان منبعی از سلول های استرومالی مزانشیمی ایمنی درمان کننده
تاریخ انتشار: شنبه 23 بهمن 1395
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) ویژگی های شناخته شده ای دارند که آن ها را به عنوان جمعیت سلولی جذاب برای استفاده در کاربردهای بالینی متعدد معرفی می کند. به دلیل محدودیت ها و دردسرهای مربوط به منابع کلاسیک سلول های بنیادی مزانشیمی، شناسایی و ویژگی یابی منابع جایگزین برای سلول درمانی های بی خطر و کارامد ضروری است. در حال حاضر بافت پوست به عنوان منبع سلولی با قابلیت های درمانی مربوطه محسوب می شود. از نظر تاریخچه ای، بافت پوست ختنه گاه به عنوان یک زباله زیستی محسوب می شود که به طور فزایندی برای ارائه سلول های بنیادی مزانشیمی ایمنی درمان کننده(immunotherapeutic) برای محصولات پزشکی استفاده می شود. در این مطالعه مروری ما برای اولین با ذات و پروفایل سلول های بنیادی مزانشیمی درون بافت ختنه گاه، بویژه زیست ایمنی آن ها را مورد بحث قرار می دهیم. ویژگی یابی ایمونولوژیک و درک بهتر سلول های مشتق از پوست ختنه گاه برای بهبود استراتژی های سلولی مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشییم برای کاربردهای ایمنی درمانی حیاتی خواهد بود.
Immunotherapy. 2017 Jan;9(2):207-217. doi: 10.2217/imt-2016-0093.
Foreskin as a source of immunotherapeutic mesenchymal stromal cells.
Najar M1, Lagneaux L1.
Abstract
Mesenchymal stromal cells (MSCs) have well-characterized properties and thus represent an attractive cell population for use in several therapeutic applications. Due to the limitations and inconveniences associated with classical sources of MSCs, the identification and characterization of alternative sources are required for safe and efficient cell therapy. The skin tissue is currently referred to as a reservoir of cells with therapeutically relevant functions. Historically considered biological waste, foreskin (FSK) is increasingly used to provide immunotherapeutic MSCs for medicinal products. This review discusses for the first time the nature and profile of MSCs within the foreskin tissue and, in particular, their immunobiology. A better immunological characterization and understanding of foreskin-derived cells will be critical for improving MSC-based cellular strategies for immunotherapeutic applications.
PMID: 28128711