شناسایی فاکتورهای محلول مشتق از مغز استخوان تنظیم کننده سلول های بنیادی مزانشیمی برای بازسازی استخوان
تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 بهمن 1395
| امتیاز:
حفظ خواص سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی(BMSCs) در کشت، برای کاربردهای بازسازی کننده به صورت یک چالش بزرگ در آمده است. یک رویکرد نوظهور در ساخت محیط های کشتی که نیچ مغز استخوان را برای تنظیم فعالیت های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی تقلید کند، ایجاد شده است. در این مطالعه ما یک رویکرد سیستمیک را برای شناسایی فاکتورهای محلول مورد نظر که از مغز استخوان استخراج شده اند و از آن ها در کشت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی برای بازسازی بافت استفاده شده است، نشان داده ایم. ما دریافته ایم که لیپوکالین-2 و پرولاکتین، فاکتورهای کلیدی در مغز استخوان هستند که در تنظیم فعالیت های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی دخیل هستند. تیمار سلول ها با لیپوکالین-2 و پرولاکتین پیری سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی را به تاخیر انداخت و سلول ها را برای استخوان زایی و غضروف زایی آماده کرد. هم چنین ما نشان داده ایم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی پیش تیمار شده با لیپوکالین-2 و پرولاکتین، می توانند ترمیم نقص های جمجمه ای را در موش تقویت کنند. در مجموع، مطالعه ما شواهد تحقیقاتی از استفاده از یک روش قابل قبول برای القای ویژگی های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی در آزمایشگاه و برای بهبود بازسازی بافتی مبتنی بر سلول در in vivo ارائه می دهد.
Stem Cell Reports. 2017 Feb 2. pii: S2213-6711(17)30019-X. doi: 10.1016/j.stemcr.2017.01.004. [Epub ahead of print]
Identification of Bone Marrow-Derived Soluble Factors Regulating Human Mesenchymal Stem Cells for Bone Regeneration.
Tsai TL1, Li WJ2.
Abstract
Maintaining properties of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) in culture for regenerative applications remains a great challenge. An emerging approach of constructing a culture environment mimicking the bone marrow niche to regulate BMSC activities has been developed. In this study, we have demonstrated a systematic approach to identify soluble factors of interest extracted from human bone marrow and used them in BMSC culture for tissue regeneration. We have found that lipocalin-2 and prolactin are key factors in bone marrow, involved in regulating BMSC activities. Treating the cell with lipocalin-2 and prolactin delays cellular senescence of BMSCs and primes the cell for osteogenesis and chondrogenesis. We have also demonstrated that BMSCs pretreated with lipocalin-2 and prolactin can enhance the repair of calvarial defects in mice. Together, our study provides research evidence of using a viable approach to prime BMSC properties in vitro for improving cell-based tissue regeneration in vivo.
PMID: 28162996