بازبرنامه ریزی موثر سلول هایCD34+ خون بند ناف به سلول های بنیادی پرتوان القایی با OCT4 و SOX2 به تنهایی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 بهمن 1395 | امتیاز: Article Rating

بازبرنامه ریزی سلول های خون بند ناف(CB) به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با تبدیل بانک های خون بند ناف به بانک های iPSC برای سلول درمانی های آلوژن، کاربردهای بالقوه ای در طب بازساختی دارد. بنابراین، بررسی های بیشتر برای روش های جدید بازبرنامه ریزی موثر حیاتی است. در این جا، ما نشان می دهیم که بیان لنتی ویروسی OCT4‌به همراه SOX2 ایجاد شده بوسیله پروموتور SFFV در یک تک وکتور می تواند دو درصد سلول های CD34+ خون بند ناف را بدون فاکتورهای بازبرنامه ریزی اضافی به iPSCs تبدیل کند. مشخص شده است که کارایی بازبرنامه ریزی به طور حیاتی به سطح بیان OCT4 و SOX2 بستگی دارد. برای تولید iPSCهای بدون ترانس ژن، ما یک وکتور اپی زومال بهبود یافته با یک عنصر تنظیمی بعد از رونویسی(Wpre) را تولید کردیم که بیان ترانس ژن را تا 50 درصد افزایش می دهد. با استفاده از این وکتور، ما با موفقیت iPSCهای بدون ترانس ژن را تنها با استفاده از OCT4 و SOX2 تولید کردیم. در مجموع سطح بالایی بیان OCT4 و SOX2 به تنها برای بازبرنامه ریزی کارآمد سلول های CD34+ خون بند ناف به iPSCها کافی است. این گزارش برای اولین بار تولید iPSCهای بدون ترانس ژن با استفاده از OCT4 و SOX2 به تنهایی توصیف می کند. این یافته ها کاربردهای مهمی برای کاربردهای بالینی iPSCها دارد.

Mol Ther. 2012 Feb;20(2):408-416. doi: 10.1038/mt.2011.258. Epub 2016 Dec 6.

Efficient Reprogramming of Human Cord Blood CD34+ Cells Into Induced Pluripotent Stem Cells With OCT4 and SOX2 Alone.

Meng X1, Neises A1, Su RJ2, Payne KJ2, Ritter L3, Gridley DS3, Wang J4, Sheng M1, William Lau KH5, Baylink DJ1, Zhang XB6.

Abstract

The reprogramming of cord blood (CB) cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs) has potential applications in regenerative medicine by converting CB banks into iPSC banks for allogeneic cell replacement therapy. Therefore, further investigation into novel approaches for efficient reprogramming is necessary. Here, we show that the lentiviral expression of OCT4 together with SOX2 (OS) driven by a strong spleen focus-forming virus (SFFV) promoter in a single vector can convert 2% of CB CD34+ cells into iPSCs without additional reprogramming factors. Reprogramming efficiency was found to be critically dependent upon expression levels of OS. To generate transgene-free iPSCs, we developed an improved episomal vector with a woodchuck post-transcriptional regulatory element (Wpre) that increases transgene expression by 50%. With this vector, we successfully generated transgene-free iPSCs using OS alone. In conclusion, high-level expression of OS alone is sufficient for efficient reprogramming of CB CD34+ cells into iPSCs. This report is the first to describe the generation of transgene-free iPSCs with the use of OCT4 and SOX2 alone. These findings have important implications for the clinical applications of iPSCs.

PMID: 28157523
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان