اثر هیپوکسی روی بنیادینگی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ماتریکس خون بند ناف کشت شده روی فیلم های کیتوسان
تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 بهمن 1395
| امتیاز:
کیتوسان بستر جذابی برای تکثیر سلول های بنیادی است زیرا بنیادینگی را از طریق تشکیل اسفروئیدها بهبود می بخشد. هم چنین هیپوکسی به عنوان یک استراتژی برای تقویت بنیادینگی و بقای سلول های بنیادی بعد از ایمپلنت کردن in vivo پیشنهاد شده است. بنابراین این مطالعه برای ارزیابی تاثیر هیپوکسی روی رفتار القایی کیتوسان مربوط به سلول های بنیادی طراحی شد. سلول های بنیادی مشتق از ماتریکس بند ناف روی نوارهای کیتوسان یا پلیت های استاندارد و تحت نورماکسی یا هیپوکسی به مدت سه و هفت روز کشت شدند. بر مبنای ایمونوفنوتیپینگ، کیتوسان قویا بیان مارکرهای سطح سلولی CD90 و CD105 را سرکب می کند و تغییرات تا حدی بوسیله در معرض قرار گرفتن ترکیبی هیپوکسی معکوس می شود. هیپوکسی به طور عمومی حجم و تعداد اسفروئیدهای تشکیل شده روی کیتوسان را افزایش می دهد اما کشت های چرخشی روی نوارهای کیتوسان در مقایسه با پلیت های استاندارد پایین تر باقی ماند. بعد از هفت روز کشت، بیان ژن های مربوط به بنیادینگی(Oct4، Sox2 و Nanog) به خوبی بوسیله ترکیب کیتوسان و هیپوکسی تحریک شد. بر مبنای نتایج ما، سلول های بنیادی شرطی روی نوارهای کیتوسان و تحت شرایط هیپوکسی به مدت هفت روز، برای تقویت بنیادینگی سلول های بنیادی توصیه می شود و به دلیل فقدان چسبیدن روی کیتوسان، از دست رفتن سلول به حداقل می رسد.
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2017 Feb 11. doi: 10.1002/jbm.b.33864. [Epub ahead of print]
Influence of hypoxia on the stemness of umbilical cord matrix-derived mesenchymal stem cells cultured on chitosan films.
Taguchi T1, Cho JY1, Hao J1, Nout-Lomas YS2, Kang KS3, Griffon DJ1.
Abstract
Chitosan is attractive as a substrate for stem cell expansion because it improves stemness through formation of spheroids. Hypoxia has also been proposed as a strategy to enhance stemness and survival of stem cells after in vivo implantation. This study was therefore designed to evaluate the influence of hypoxia on chitosan-induced behavior of stem cells. Umbilical cord matrix-derived stem cells were cultured on chitosan film or standard plate under normoxia and hypoxia, for 3 and 7 days. Based on immunophenotyping, chitosan strongly suppresses the expression of CD90 and CD105 cell surface markers, changes partially reversed by combined exposure to hypoxia. Hypoxia generally increased the volume and number of spheroids formed on chitosan, but the cellularity of cultures on chitosan films remained lower than that of standard plates. After 7 days of culture, the expression of stemness related genes (Oct4, Sox2, and Nanog) was best stimulated by combined exposure to chitosan and hypoxia. Based on our results, conditioning stem cells for 7 days on chitosan films under hypoxic conditions is recommended to enhance the stemness of stem cells, and minimize cell loss due to lack of attachment on chitosan. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part B: Appl Biomater, 2017.
PMID: 28188976