ترمیم نواقص غضروفی دررت های استئوآرتریتی با استفاده از کندروسیت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 17 اسفند 1395
| امتیاز:
پیشینه:
ناتوانی غضروف مفصلی(AC) برای خودترمیمی بعد از آسیب، نهایتا منجر به ایجاد استئوآرتریت می شود. درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای درمان استئوآرتریت(OA) پیشنهاد شده است و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به منبع سلولی امیدوارکننده ای تبدیل شده است.
نتایج:
سه مرحله برای تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی به کندروسیت هایی که به مدل های استئوآرتریتی رتی القا شده بوسیله مونوسدیم یدواستات(MIA) پیوند شدند، طراحی شد. بعد از شش روز تشکیل اجسام جنینی(EB) و دو هفته تمایز، بیان ژن و پروتئین Col2A1، GAG و Sox9 در مقایسه با سلول های بنیادی پرتوان القایی تمایز نیافته به میزان معناداری افزایش یافت. 15 هفته بعد از پیوند، هیچ پاسخ ایمنی مشاهده نشد، میکروCT پیوند تدریجی و بهبود یکپارچگی صفحه ساب کندرال را نشان داد، و ارزیابی های بافتی تولید ماتریکس غضروف مفصلی را نشان داد.
بحث:
سلول های بنیادی پرتوان القایی می تواند روش کارامد و قابل کاربرد در بالینی برای بازسازی بافت غضروفی در غضروف های استئوآرتریتی باشد.
BMC Biotechnol. 2016 Nov 9;16(1):78.
Repair of cartilage defects in osteoarthritis rats with induced pluripotent stem cell derived chondrocytes.
Zhu Y1, Wu X2, Liang Y2, Gu H3, Song K4, Zou X5, Zhou G6.
Abstract
BACKGROUND:
The incapacity of articular cartilage (AC) for self-repair after damage ultimately leads to the development of osteoarthritis. Stem cell-based therapy has been proposed for the treatment of osteoarthritis (OA) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) are becoming a promising stem cell source.
RESULTS:
Three steps were developed to differentiate human iPSCs into chondrocytes which were transplanted into rat OA models induced by monosodium iodoacetate (MIA). After 6 days embryonic body (EB) formation and 2 weeks differentiation, the gene and protein expression of Col2A1, GAG and Sox9 has significantly increased compare to undifferentiated hiPSCs. After 15 weeks transplantation, no immune responses were observed, micro-CT showed gradual engraftment and the improvement of subchondrol plate integrity, and histological examinations demonstrated articular cartilage matrix production.
CONCLUSIONS:
hiPSC could be an efficient and clinically translatable approach for cartilage tissue regeneration in OA cartilages.
PMID: 27829414