آنالیزهای پروفایل کردن MicroRNA مکانیسم های مختلف پیری سلول را در سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی مشتق از منشاهای مختلف نشان داد
تاریخ انتشار: جمعه 20 اسفند 1395
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از بند ناف(UC) و خون بند ناف(CB) ویژگی های بسیار مشترکی دارند و پتانسیل بالینی امیدوارکننده ای را نشان می دهند. مشخص شده است که پیری سلولی که از دست رفتن مشخصه های سلول های بنیادی را القا می کند و عملکردهای درمانی آن ها را مختل می کند، تحت تنظیم microRNAها قرار دارد. در این مطالعه، ما پروفایل های miRNA در پاساژهای اولیه و دیر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف و خون بند ناف را مبتنی بر توالی یابی عمیق مقایسه کردیم. 224 و 170 میکروRNA به طور معناداری و به ترتیب در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف و خون بند ناف تغییر یافت. تفسیر کاربردی اهداف microRNAی پیش بینی شده، مجموعه ای از مسیرهای پیری معمول را نشان داد. با این حال، آنالیز عملکردی قوی ، زیست فرایندهای دخیل در پیری سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف و خون بند ناف را نشان داد. میکروRNAهای به اشتراک گذاشته شده مربوط به دو نوع سلول بنیادی مزانشیمی نیز، عملکردهای مختلفی را در قالب آنالیزهای غنی سازی موسوم به GO اعمال کردو نتایج ما این امر که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از منشاهای مختلف ممکن است از طرق مختلف متحمل پیری شوند را حمایت می کند.
Genomics. 2017 Feb 12. pii: S0888-7543(17)30009-5. doi: 10.1016/j.ygeno.2017.02.003. [Epub ahead of print]
MicroRNA profiling analysis revealed different cellular senescence mechanisms in human mesenchymal stem cells derived from different origin.
Meng X1, Xue M1, Xu P1, Hu F1, Sun B2, Xiao Z3.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) from human umbilical cord (UC) and cord blood (CB) share many common properties and exhibit promising clinical potential. Cellular senescence, which induces the loss of stem cells characters and disrupts their therapeutic functions, has been demonstrated to be under the regulation of microRNAs (miRNAs). In this study, we compared the miRNA profiles in early and late passage UCMSCs and CBMSCs based on deep sequencing. 224 and 170 miRNAs were significantly altered in UCMSCs and CBMSCs respectively. A functional annotation of the predicted miRNA targets revealed a series of common senescence pathways. However, Functional enrichment analysis revealed different bioprocesses involved in cellular senescence of UC- and CB-MSCs. The common miRNAs shared by the two kinds of MSCs also exert different function in terms of GO enrichment analysis. Our results supported MSCs derived from different origin may undergo senescence through different path.
PMID: 28215993