اثر سن روی miRNAهای پیش التهابی موجود در وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی
تاریخ انتشار: یکشنبه 22 اسفند 1395
| امتیاز:
سلول های بنیادی دارای تفاوت های وابسته به سن قابل توجهی در پروفایل پاسخ به ایمنی شان هستند. این تفاوت ها بوسیله توالی یابی های نسل جدید برای شش گروه سنی از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان آنالیز شد. مجموع 9628 ژن دارای بیان افتراقی بین گروه های سنی به مسیرهای متابولیکی گروه بندی شد. ما مطالعه مان را روی گروه جوان، پیش بلوغ و بالغ فوکوس کردیم که بیشترین مقدار ژن های به صورت افتراقی بیان شده مربوط به التهاب به واسطه مسیرهای پیام رسانی شیموکین و سیتوکین را در مقایسه با گروه های نوزاد که به عنوان کنترل در نظر گرفته شدند، را نشان دادند. وزیکول های خارج سلولی استخراج شده از هر گروه بوسیله ردیابی نانوذره ای و آنالیزهای فلوسایتومتری ویژگی یابی شدند و با استفاده qRT-PCR چندین miRNA به واسطه رابطه شان با مسیرهای مورد نظر شناسایی شدند. از آن جایی که miR-21-5p از نظر آماری بالاترین بیان را در وزیکول های خارج سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی گروه پیش از بلوغ داشت، ما در یک آزمایش عملکردش را مهار کردیم و تعدیل گیرنده TLR4 را بررسی کردیم و ارتباط آن با الگوهای مولکولی مرتبط با آسیب را بررسی کردیم. در مجموع، این نتایج برای اولین بار نشان می دهد که وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی تفاوت های وابسته به سن بارزی را در پروفایل ایمنی شان نشان می دهند.
Sci Rep. 2017 Mar 6;7:43923. doi: 10.1038/srep43923.
Effect of age on pro-inflammatory miRNAs contained in mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles.
Fafián-Labora J1, Lesende-Rodriguez I1, Fernández-Pernas P1, Sangiao-Alvarellos S2, Monserrat L3, Arntz OJ4, Loo FJ4, Mateos J1, Arufe MC1.
Abstract
Stem cells possess significant age-dependent differences in their immune-response profile. These differences were analysed by Next-Generation Sequencing of six age groups from bone marrow mesenchymal stem cells. A total of 9,628 genes presenting differential expression between age groups were grouped into metabolic pathways. We focused our research on young, pre-pubertal and adult groups, which presented the highest amount of differentially expressed genes related to inflammation mediated by chemokine and cytokine signalling pathways compared with the newborn group, which was used as a control. Extracellular vesicles extracted from each group were characterized by nanoparticle tracking and flow cytometry analysis, and several micro-RNAs were verified by quantitative real-time polymerase chain reaction because of their relationship with the pathway of interest. Since miR-21-5p showed the highest statistically significant expression in extracellular vesicles from mesenchymal stem cells of the pre-pubertal group, we conducted a functional experiment inhibiting its expression and investigating the modulation of Toll-Like Receptor 4 and their link to damage-associated molecular patterns. Together, these results indicate for the first time that mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles have significant age-dependent differences in their immune profiles.
PMID: 28262816