ویژگی های رگزایی کسر عروقی استرومایی انسانی در اندام حرکتی عقبی ایسکمی شده
تاریخ انتشار: یکشنبه 22 اسفند 1395
| امتیاز:
مقدمه:
در این مطالعه ما به دنبال مشخص کردن ویژگی های رگزایی-عروق زایی کسر عروقی استرومایی(SVF) مشتق از بافت چربی انسانی و تعیین پتانسیل درمانی کسر عروقی استرومایی در بطن ایسکمی آزمایشگاهی بودیم. اگرچه SVF انسانی برای سلول درمانی استفاده شده اس، ویژگی های رگزایی و عروق زایی آن به طور کامل نشان داده نشده است.
مواد و روش ها:
ما فلوسایتومتری، میکرواری، qPCR، سنجش های تشکیل لوله روی ماتریژل و سنجش های درمانی in vivo را با استفاده از مدل موشی اندام حرکتی ایسکمی شده انجام دادیم. نتایج میکرواری ژن/میکروRNA، qPCR نشان داد که فاکتورهای پیش رگزایی در SVF در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی به میزان بسیار زیادی بیشتر وجود دارند. علاوه براین، SVF بیان بالای ژن های خاص اندوتلیوم و افزایش در تشکیل ریز عروق های آزمایشگاهی را نشان داد. کسر عروقی استرومایی به اندام حرکتی عقبی ایسکمی شده موش پیوند شد و با پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی چربی مقایسه شد. پیوند SVF از دست رفتن اندام حرکتی را مهار کرد و گردش خون را افزایش داد که نشان می دهد SVF رگزایی جدید در اندام حرکتی عقبی ایسکمی شده را افزایش می دهد. SVF پیوند شده پتانسیل عروق زایی بالایی را در in vivo در مقایسه با سلول های بنیادی مشتق از چربی پیوند شده نشان داد.
بحث و نتیجه:
داده های ما نشان می دهد که SVF اثر درمانی قابل توجهی روی ایسکمی اندام حرکتی عقبی و از طریق افزایش فعالیت رگزایی و عروق زای دارد.
Int J Cardiol. 2017 Feb 22. pii: S0167-5273(17)31109-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.02.080. [Epub ahead of print]
Angiogenic characteristics of human stromal vascular fraction in ischemic hindlimb.
Jin E1, Chae DS2, Son M3, Kim SW4.
Abstract
INTRODUCTION:
In this study, we sought to characterize the angio-vasculogenic property of human adipose tissue-derived stromal vascular fraction (SVF) and to determine the therapeutic potential of SVF in the context of experimental ischemia. Although human SVF is used for cell therapy, its angiogenic and vasculogenic characteristics have not been fully elucidated.
METHODS AND RESULTS:
We conducted flow cytometry, microarray, quantitative (q)-PCR, Matrigel tube formation assays and in vivo therapeutic assays using an ischemic hind limb mouse model. Gene/micro RNA microarray, quantitative (q)-PCR results revealed that the representative pro-angiogenic factors were highly upregulated in SVF compared with human adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs). In addition, SVF exhibited high expression of endothelium-specific genes and showed robust in vitro micro-vascular formation. SVF was transplanted into ischemic mouse hind limbs and compared with ASC transplantation. SVF transplantation prevented limb loss and augmented blood perfusion, indicating that SVF promotes neovascularization in hind limb ischemia. Transplanted SVF showed high vasculogenic potential in vivo compared with transplanted ASCs.
CONCLUSIONS:
Our data indicate that SVF has remarkable therapeutic effects on hind limb ischemia via robust angiogenic and vasculogenic activity.
PMID: 28258850