نیکوتین می تواند اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی روی نوتروفیل ها را تعدیل کند

تاریخ انتشار: پنجشنبه 10 فروردین 1396 | امتیاز: Article Rating

هدف:

مشخص شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) برخی از زیرواحدهای گیرنده نیکوتینیک را بیان می کنند. علاوه براین، ارتباطات بین سلول های بنیادی مزانشیمی و نوتروفیل ها دور از ذهن نیست. بنابراین، هدف از مطالعه حاضر تعیین نقش نیکوتین روی اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی روی نوتروفیل ها بود.

روش ها:

بعد از جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان رت ها، این سلول ها با غلظت های مختلف نیکوتین(0، 0.1، 0.5 و 1  میکرو مولار) و برای دوره های مختلف(24،48 و 72 ساعت) پالس دهی شدند. سپس، نوتروفیل ها با سلول های بنیادی مزانشیمی برای 4 ساعت هم کشت شدند و عملکرد آن ها ارزیابی شد.

نتایج:

یافته های بدست آمده نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی تحریک شده با نیکوتین به طور معناداری زیستایی و فعالیت فاگوسیتوزی نوتروفیل های هم کشت شده را افزایش دادند وهم زمان تولید گونه های فعال اکسیژن(ROS) القا شده بوسیله f-MLP در نوتروفیل ها را القا کردند که در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی بدون تیمار قابل توجه تر بود. علاوه براین، سلول های بنیادی مزانشیمی، تحریک شده با نیکوتین در غلظت های پایین تا میانگین، انفجار تنفسی شروع شده بوسیله مخمرهای اپسونیزه شده در نوتروفیل ها را حفظ کردند. با این وجود، غلظت بالای نیکوتین می تواند با جنبه های بعدی ارتباط بین سلول های بنیادی مزانشیمی و نوتروفیل ها تداخل کند.

بحث:

 داده های بدست آمده می تواند دیدگاه های جدیدی را در مورد مکانیسم های بالقوه دخیل در اثرات تعدیل کنندگی ایمنی نیکوتین ارائه کند.

Adv Med Sci. 2017 Mar 7;62(1):165-170. doi: 10.1016/j.advms.2016.07.006. [Epub ahead of print]

Nicotine can modulate the effects of the mesenchymal stem cells on neutrophils.

Pourtayeb S1, Abtahi Froushani SM2.

Abstract

PURPOSE:

It has been revealed that mesenchymal stem cells (MSCs) express some of the nicotinic receptor subunits. Moreover, the crosstalk between MSCs and neutrophils is not far-fetched. Therefore, the aim of the present study is to determine the role of nicotine on the effects of MSCs on neutrophils.

METHODS:

After the isolation of mesenchymal stem cells from the bone marrow of rats, these cells were pulsed with different concentrations of nicotine (0, 0.1, 0.5, and 1μM) for different periods (24, 48, and 72h). Then, the neutrophils were co-cultured with MSCs for 4h and the functions of neutrophils were evaluated.

RESULTS:

The obtained findings showed that MSCs pulsed with nicotine significantly enhanced the viability and the phagocytic activity of co-cultured neutrophils and simultaneously, decreased the production of reactive oxygen substances (ROS), induced by f-MLP in neutrophils, more profound than MSCs without treatment. Moreover, MSCs, pulsed with nicotine at low to moderate concentrations, preserved the respiratory burst, triggered by opsonized yeast in neutrophils. Nevertheless, a high concentration of nicotine can interfere with the latter aspect of the crosstalk between MSCs and neutrophils.

CONCLUSION:

The obtained data can offer a new insight into the potential mechanisms, underlying the immunomodulatory effects of nicotine.

PMID: 28282603
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان