ویژگی یابی(شناسایی) سروم AB انسانی برای تکثیر سلول های استرومایی مزانشیمی
تاریخ انتشار: پنجشنبه 10 فروردین 1396
| امتیاز:
پیشینه:
به نظر می رسد استفاده از ترکیبات مشتق از خون انسان، موثرترین و بی خطرترین روش موجود برای تکثیر سلول های استرومایی مزانشیمی(MSC) باشد. در این مقاله، ما شناسایی سروم ABانسانی(AB HS) تولید شده با استفاده از منابع پلاسمایی مختلف، و استفاده از آن به عنوان یک مکمل جایگزین برای تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی را گزارش کرده ایم.
روش ها:
دو منبع پلاسمایی برای تولید AB HS وجود دارد: پلاسمای برداشته شده از تمام خون و 24 بعد از جمع آوری(PC>24h) و پلاسمای فریز رسوب شده کاهش یافته(PCryoR). پروفایل و کیفیت بیوشیمیایی ظروف AB HS تولید شده آنالیز شد و توانایی آن ها برای حمایت رشد سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی بعد از زمان های ذخیره سازی مختلف ارزیابی شد(0، 3، 6،9 و 12 ماه).
نتایج:
دو منبع پلاسمای استفاده شده ویژگی های مشابهی را با توجه به اجزای بیوشیمیایی و پارامترهای کیفی نشان داد و در پیشبرد رشد سلول های بنیادی مزانشیمی موثر بود. سلول های بنیادی مزانشیمی کشت شده در محیط کامل شده با AB HS ده درصد، در مقایسه با کشت کامل شده با سروم جنین گاوی(FBS) ده درصد، زمان دو برابر شدن و دو برابر شدن جمعیتی انباشته مشابهی را نشاندادند و این در حالی بود که فنوتیپ ایمنی، ویژگی های عملکردی و پروفایل سیتوژنی را حفظ کردند.
بحث:
به طور کلی، نتایج نشان می دهد که AB HS یک جایگزین موثر برای FBS است و می تواند برای حداقل 12 ماه بعد از تولید استفاده شود و در این میان هیچ گونه اختلالی در تکثیر و کیفیت سلول ها ایجاد نمی کند.
Transfus Med Hemother. 2017 Jan;44(1):11-21. doi: 10.1159/000448196. Epub 2016 Nov 2.
Characterization of Human AB Serum for Mesenchymal Stromal Cell Expansion.
Dos Santos VT1, Mizukami A1, Orellana MD1, Caruso SR1, da Silva FB2, Traina F2, de Lima Prata K1, Covas DT3, Swiech K4.
Abstract
BACKGROUND:
So far, using human blood-derived components appears to be the most efficient and safest approach available for mesenchymal stromal cell (MSC) expansion. In this paper, we report on the characterization of human AB serum (AB HS) produced by using different plasma sources, and its use as an alternative supplement to MSC expansion.
METHODS:
Two plasma sources were used for AB HS production: plasma removed from whole blood after 24 h of collection (PC > 24 h) and plasma, cryoprecipitate reduced (PCryoR). The biochemical profile and quality of the produced AB HS batches were analyzed and their ability to support MSC cell growth after different storage times (0, 3, 6, 9 and 12 months) was evaluated.
RESULTS:
The two plasma sources used showed similar characteristics regarding biochemical constituents and quality parameters and were effective in promoting MSC growth. MSCs cultured in medium supplemented with 10% AB HS presented similar doubling times and cumulative population doublings when compared to the 10% fetal bovine serum(FBS)-supplemented culture while maintaining immunophenotype, functional features, and cytogenetic profile.
CONCLUSION:
Overall, the results indicate that AB HS is an efficient FBS substitute and can be used for at least 12 months after production without impairing cell proliferation and quality.
PMID: 28275329