سلول های شبه جنینی بسیار کوچک انسانی بلوغ عروقی و رگزایی مجدد درمانی القا شده بوسیله سلول های پیش ساز اندوتلیالی را پشتیبانی می کنند
تاریخ انتشار: یکشنبه 20 فروردین 1396
| امتیاز:
سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک(VSELs)، سلول های بنیادی پرتوان اصلی هستند که به عنوان سلول های با اندازه کوچک و منفی از نظر مارکرهای رده ای، CD133+ و CD45- مشخص می شود. پیش از این ما توصیف کرده بودیم که سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک مغز استخوان انسانی قادر به تمایز به سلول های اندوتلیالی و پیش برد رگزایی مجدد بعد از ایسکمی در موش است که ایسکمی اندام حرکتی حیاتی به صورت جراحی ایجاد شده بود. در مطالعه حاضر، ما سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک مغز استخوان را از بیماران با ایسکمی حیاتی اندام حرکتی جداسازی کردیم و توانایی آن ها در حمایت ظرفیت درمانی و پتانسیل رگزایی سلول های پیش ساز اندوتلیالی را مطالعه کردیم. سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک مغز استخوان طبقه بندی شده در محیط رگزا کشت داده شدند و هم زمان با سلول های پیش ساز اندوتلیالی تزریق شدند و نشان داده شد که موجب شروع رگزایی مجدد در موش های ناقص از نظر ایمنی می شود و تشکیل عروق in vivo را در ایمپلنت های ماتری ژلی در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی بهتر حمایت می کنند. در مجموع، سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک یک منبع جدید بالقوه از سلول های درمانی است که ممکن است به سلول هایی از رده های اندوتلیالی و پیش رگزا تبدیل شوند. سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک اولین سلول های بنیادی رگزای واقعی هستند که قادر به تمایز به رده های اندوتلیالی و پیش عروقی در انسان بالغ هستند که تاکنون توصیف شده است.بنابراین، به دلیل این که وجود سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک در بافت های بالغ نشان داده شده است، ما فکر می کنیم که سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک، سلول های بنیادی CD45 منفی هستند که قادر به بازسازی عروقی در بافت ها و عروق انسانی هستند.
Stem Cell Rev. 2017 Mar 16. doi: 10.1007/s12015-017-9731-7. [Epub ahead of print]
Human very Small Embryonic-like Cells Support Vascular Maturation and Therapeutic Revascularization Induced by Endothelial Progenitor Cells.
Guerin CL1, Rossi E2,3, Saubamea B4, Cras A2,3,5, Mignon V4, Silvestre JS2,6, Smadja DM7,8,9.
Abstract
Very small embryonic-like stem cells (VSELs) are major pluripotent stem cells defined as cells of small size being Lineage- negative, CD133-positive, and CD45-negative. We previously described that human bone marrow VSELs were able to differentiate into endothelial cells and promoted post-ischemic revascularization in mice with surgically induced critical limb ischemia. In the present work, we isolated bone marrow VSELs from patients with critical limb ischemia and studied their ability to support endothelial progenitor cells therapeutic capacity and revascularization potential. Sorted bone marrow VSELs cultured in angiogenic media were co-injected with endothelial progenitor cells and have been show to trigger post-ischemic revascularization in immunodeficient mice, and support vessel formation in vivo in Matrigel implants better than human bone marrow mesenchymal stem cells. In conclusion, VSELs are a potential new source of therapeutic cells that may give rise to cells of the endothelial and perivascular lineage in humans. VSELs are the first real vasculogenic stem cells able to differentiate in endothelial and perivascular lineage in human adult described from now. Thus, because VSELs presence have been proposed in adult tissues, we think that VSELs are CD45 negative stem cells able to give rise to vascular regeneration in human tissues and vessels.
PMID: 28303468