اثرات تنظیم ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی در یک مدل موشی آسم اواآلبومینی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 فروردین 1396
| امتیاز:
پیشینه:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) ویژگی های تعدیل ایمنی متعدد و پتانسیل درمانی برای بیماری های التهابی دارند. با این حال، اثرات درمانی و ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی(huMSCs) برای آسم به میزان زیادی ناشناخته مانده است.
هدف:
این مطالعه برای بررسی ویژگی های تعدیل ایمنی huMSCs در یک مدل آسم موشی القا شده با اواآلبومین(OVA) صورت گرفت.
روش ها:
اواآلبومین و هیدروکسید آلومنیوم کمکی به صورت درون صفاقی به موش ها تزریق شد. سلول های huMSCs از طریق سیاهرگ دمی و در تعداد(5×105/100uL) به موش های ماده BALB/c و قبل از چالش اواآلبومین تزریق شد. اثر huMSCs بوسیله بررسی پاسخ بیش از اندازه مجاری هوایی، تغییرات بافتی، تعداد سلول های التهابی، آنتی بادی های خاص آلرژن سروم، تولید سیتوکین در طحال، بافت ریوی و مایع BAL و هم چنین تکثیر سلول های Tتکثیری بررسی شد.
نتایج:
استفاده از huMSCs به طور قابل توجهی پاسخ دهی بیش از اندازه برونشیال متاکولین و تعداد ائوزینوفیل ها در سلول های BAL را کاهش داد. به طور مشابه، کاهش معناداری در سطح IgE و IgG1 و تولید Th2سیتوکین(IL-4، IL-5و IL-13) در بافت ریه و طحال مشاهده شد و این در حالی بود که درصد سلول های T تنظیمی مشاهده شده بعد از درمان با huMSCs افزایش یافت.
بحث:
نتایج ما نشان می دهد که تیمار huMSCs التهاب آلرژن ناشی از اواآلبومین را کاهش می دهد که می تواند بوسیله سلول های T تنظیمی وساطت شود.
Clin Exp Allergy. 2017 Mar 14. doi: 10.1111/cea.12920. [Epub ahead of print]
Immunologic regulatory effects of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in a murine ovalbumin asthma model.
Kang SY1,2, Park DE2, Song WJ1,2, Bae BR2, Lee JW2, Sohn KH1,2, Lee HS2, Kang HR1,2, Park HW1,2, Chang YS1,2,3, Choi SJ4, Oh WI4, Min KU1,2, Cho SH1,2.
Abstract
BACKGROUND:
Mesenchymal stem cells (MSCs) have multiple immunomodulatory properties and hold therapeutic potential for inflammatory diseases. However, the therapeutic and immunologic effects of human umbilical cord blood-derived MSCs (huMSCs) remain largely unexamined for asthma.
OBJECTIVE:
This study was to investigate the immunomodulatory properties of huMSCs in an ovalbumin (OVA)-induced murine asthma model.
METHODS:
Mice were injected intraperitoneally with OVA and an aluminum hydroxide adjuvant. huMSCs were administered via the tail-vein (5x105 cells/100uL) to female BALB/c mice prior to the initial OVA challenge. The effects of huMSCs were assessed by investigating airway hyperresponsiveness, histological changes, inflammatory cell numbers, serum allergen-specific antibodies, cytokine production in spleen, lung tissue, and BAL fluid as well as expansion of regulatory T cells.
RESULTS:
Administration of huMSCs significantly reduced methacholine bronchial hyperresponsiveness and eosinophil counts in BAL cells. Similarly, there was a significant decrease in serum OVA-specific IgE and IgG1 levels along with Th2 cytokine production (IL-4, IL-5, and IL-13) in the lung and spleen tissues, whereas increased percentage of regulatory T cells was observed after treatment with huMSCs.
CONCLUSIONS:
Our results suggest that huMSC treatment reduces OVA-induced allergic inflammation, which could be mediated by regulatory T cells. This article is protected by copyright. All rights reserved.